CAS 50478-16-5

5-Chlorthiophen-2-carbonitril

Beschreibung:

5-Chlorthiophen-2-carbonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 5 und einer Cyanogruppe (-C≡N) an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer Reaktivität und Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und Cycloadditionen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen, die zur Bildung verschiedener Derivate führen können, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit der Cyanogruppe ihre Polarität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was ihr Verhalten in biologischen Systemen und chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da sie, wie viele halogenierte und Nitrilverbindungen, Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

Formel: C₅H₂ClNS

InChl: InChI=1/C5H2ClNS/c6-5-2-1-4(3-7)8-5/h1-2H

SMILES: c1cc(Cl)sc1C#N

5-Chlorothiophene-2-carbonitrile

CAS: 50478-16-5

5-Chlorothiophene-2-carbonitrile

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 143.59g/mol

Ref: 54-OR90361

5-Chlorothiophene-2-carbonitrile

CAS: 50478-16-5

Formel: C₅H₂ClNS

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 143.59

Ref: 10-F240414

5-chlorothiophene-2-carbonitrile

CAS: 50478-16-5

5-Chlorothiophene-2-carbonitrile is a reactive heterocyclic compound that can be made by the chlorination of thiophene. It can be used as a precursor to other compounds, such as 1,3-dipolar cycloaddition products and 1,3-dioxolanes. 5-Chlorothiophene-2-carbonitrile has been shown to react with isoxazoles in a 1,3-dipolar cycloaddition reaction. This reaction produces dimers that are useful intermediates for the synthesis of pharmaceuticals. 5-Chlorothiophene-2-carbonitrile can also be used in an enantiospecific synthesis of 2,4,5,6 tetrahydropyrimidines. Irradiation of 5 chlorothiophene 2 carbonitrile leads to the formation of the corresponding n oxide or chloride and aldehyde.

Formel: C₅H₂ClNS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 143.6 g/mol

Ref: 3D-ACA47816