CAS 50479-22-6

Butansäure, 4-amino-, 1,1-dimethylethylester

Beschreibung:

Butansäure, 4-amino-, 1,1-dimethylethylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 50479-22-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität, die vom Buttersäure abgeleitet ist, und eine Aminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit sowohl der Ester- als auch der Aminofunktionalitäten, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Es ist wahrscheinlich, dass sie eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff ist, abhängig von ihrer spezifischen Form und Reinheit. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Darüber hinaus deutet ihre Struktur darauf hin, dass sie an typischen Reaktionen von Estern und Aminen teilnehmen kann, wie Hydrolyse oder Aminsubstitution. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₈H₁₇NO₂

tert-butyl 4-aminobutanoate

CAS: 50479-22-6

Formel: C₈H₁₇NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 159.2261

Ref: IN-DA003UK4

tert-Butyl 4-aminobutanoate

CAS: 50479-22-6

tert-Butyl 4-aminobutanoate

Formel: C₈H₁₇NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: colourless liquid

Molekulargewicht: 159.23g/mol

Ref: 54-OR921654

tert-Butyl 4-Aminobutanoate

CAS: 50479-22-6

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 159.2290039

Ref: 10-F601376

tert-Butyl 4-aminobutanoate

CAS: 50479-22-6

tert-Butyl 4-aminobutanoate is an amine that has been shown to stabilize the natural formyl group of the molecule. It is a nucleophilic reactant, which means it will react with electrophiles. The nucleophilic attack occurs when a nucleophile reacts with an electrophile, leading to the formation of a new bond between the two molecules. Tert-butyl 4-aminobutanoate also has a hydroxymethyl group on its side chain. This hydroxymethyl group can be reduced by pyridoxal phosphate in order to form gamma-aminobutyric acid.

Formel: C₈H₁₇NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 159.23 g/mol

Ref: 3D-ACA47922