Hept-6-en-1-yl acetate, with the CAS number 5048-30-6, is an organic compound characterized by its structure, which includes a heptene backbone with a double bond located at the sixth carbon and an acetate functional group. This compound is classified as an ester, formed from the reaction of hept-6-en-1-ol and acetic acid. It typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a fruity odor, making it potentially useful in flavoring and fragrance applications. Hept-6-en-1-yl acetate is soluble in organic solvents and exhibits moderate volatility. Its chemical properties include reactivity due to the presence of the double bond, which can participate in various addition reactions. Additionally, it may undergo hydrolysis in the presence of water, leading to the formation of the corresponding alcohol and acetic acid. Safety data indicates that, like many esters, it should be handled with care, as it may cause irritation upon contact with skin or eyes. Proper storage and handling protocols are essential to ensure safety in laboratory and industrial settings.

hept-6-en-1-yl acetate

Hept-6-en-1-ylacetat, mit der CAS-Nummer 5048-30-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Hepten-Rückgrat mit einer Doppelbindung am sechsten Kohlenstoffatom und eine Acetat-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung wird als Ester klassifiziert, der aus der Reaktion von Hept-6-en-1-ol und Essigsäure gebildet wird. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch, was sie potenziell nützlich für Aromatisierungs- und Duftanwendungen macht. Hept-6-en-1-ylacetat ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt eine moderate Flüchtigkeit. Zu ihren chemischen Eigenschaften gehört die Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Doppelbindung, die an verschiedenen Additionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann sie in Gegenwart von Wasser hydrolysiert werden, was zur Bildung des entsprechenden Alkohols und der Essigsäure führt. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele Ester, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann. Angemessene Lager- und Handhabungsprotokolle sind unerlässlich, um die Sicherheit in Labor- und Industrieumgebungen zu gewährleisten.

5048-30-6: Hept-6-en-1-ylacetat, mit der CAS-Nummer 5048-30-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Hepten-Rückgrat mit einer Doppelbindung am sechsten Kohlenstoffatom und eine Acetat-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung wird als Ester klassifiziert, der aus der Reaktion von Hept-6-en-1-ol und Essigsäure gebildet wird. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch, was sie potenziell nützlich für Aromatisierungs- und Duftanwendungen macht. Hept-6-en-1-ylacetat ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt eine moderate Flüchtigkeit. Zu ihren chemischen Eigenschaften gehört die Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Doppelbindung, die an verschiedenen Additionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann sie in Gegenwart von Wasser hydrolysiert werden, was zur Bildung des entsprechenden Alkohols und der Essigsäure führt. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele Ester, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann. Angemessene Lager- und Handhabungsprotokolle sind unerlässlich, um die Sicherheit in Labor- und Industrieumgebungen zu gewährleisten.

CAS 5048-30-6

Hept-6-en-1-ylacetat

6-Heptenyl Acetate

Ref: 3B-H0849

7-Acetoxy-1-heptene

Ref: IN-DA003NCG

6-Heptenyl Acetate

Ref: 54-OR1077676