CAS 50500-58-8

6-Chlor-2-(phenylmethyl)-3(2H)-pyridazinon

Beschreibung:

6-Chlor-2-(phenylmethyl)-3(2H)-pyridazinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazinon-Kern gekennzeichnet ist, der ein Chlor-Substituent an der Position 6 und eine Phenylmethyl-Gruppe an der Position 2 aufweist. Diese Struktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei und macht sie von Interesse in der medizinischen Chemie. Die Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen aufgrund des Vorhandenseins des Chloratoms. Die Phenylmethyl-Gruppe könnte die Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen könnte. Darüber hinaus könnte die Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in therapeutischen Anwendungen macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit Halogen-Substituenten, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt 6-Chlor-2-(phenylmethyl)-3(2H)-pyridazinon eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie dar.

Formel: C₁₁H₉ClN₂O

InChl: InChI=1S/C11H9ClN2O/c12-10-6-7-11(15)14(13-10)8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7H,8H2

InChI Key: InChIKey=YPALKBBWTAXDAO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N1C(=O)C=CC(Cl)=N1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 2-Benzyl-6-chloro-2H-pyridazin-3-one
• 6-Chloro-2-(phenylmethyl)-3(2H)-pyridazinone
• 3(2H)-Pyridazinone, 6-chloro-2-(phenylmethyl)-
• 2-Benzyl-6-chloropyridazin-3(2H)-one
• 3(2H)-Pyridazinone, 2-benzyl-6-chloro-

2-Benzyl-6-chloro-2,3-dihydropyridazin-3-one

CAS: 50500-58-8

2-Benzyl-6-chloro-2,3-dihydropyridazin-3-one is a Grignard reagent that reacts with electrophiles to form organometallic compounds. It is used in organic chemistry as a nucleophilic agent in the formation of carbon–carbon bonds and other types of reactions. 2-Benzyl-6-chloro-2,3-dihydropyridazin-3-one can also be used to produce alkyl magnesium bromides from alcohols and chlorides. The transformation of 2,2'-bipyridine into 2,2'-bipyrimidine is one example of this reaction.

Formel: C₁₁H₉ClN₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 220.65 g/mol

Ref: 3D-ACA50058