CAS 50501-07-0
:Ethyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Substanz weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der 2,3-Dihydro-Konfiguration zeigt an, dass sie eine gesättigte Bindung im Indolgerüst hat, was ihr chemisches Verhalten und ihre Stabilität beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, und ihre Esterfunktionalität kann Hydrolyse unterliegen, was sie in der synthetischen organischen Chemie relevant macht. Darüber hinaus dient die CAS-Nummer der Verbindung, 50501-07-0, als eindeutiger Identifikator für regulatorische und Sicherheitsinformationen. Insgesamt ist Ethyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien.
Formel:C11H13NO2
InChl:InChI=1/C11H13NO2/c1-2-14-11(13)10-7-8-5-3-4-6-9(8)12-10/h3-6,10,12H,2,7H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)C1Cc2ccccc2N1
Synonyme:- 1H-indole-2-carboxylic acid, 2,3-dihydro-, ethyl ester
- Ethyl Indoline-2-carboxylate
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ETHYL INDOLINE-2-CARBOXYLATE
CAS:Formel:C11H13NO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:191.2264Ethyl indoline-2-carboxylate
CAS:Ethyl indoline-2-carboxylateReinheit:99%Molekulargewicht:191.23g/molEthyl Indoline-2-carboxylate
CAS:Formel:C11H13NO2Reinheit:>95.0%(GC)Farbe und Form:White to Orange to Green powder to crystalMolekulargewicht:191.23
