4-Piperidinamine, 1-butyl- is an organic compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The presence of an amine group (–NH2) at the 4-position of the piperidine ring contributes to its basicity and potential reactivity, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The butyl group attached to the nitrogen atom enhances its hydrophobic character, influencing its solubility and interaction with biological systems. This compound may exhibit properties typical of amines, such as being a potential ligand in coordination chemistry or serving as a building block in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Its CAS number, 50534-21-9, allows for precise identification in chemical databases. Safety and handling considerations are essential, as amines can be irritants and may require appropriate precautions during use. Overall, 4-Piperidinamine, 1-butyl- is of interest in both synthetic organic chemistry and medicinal chemistry due to its structural features and potential applications.

4-Piperidinamine, 1-butyl-

4-Piperidinamin, 1-butyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (–NH2) an der Position 4 des Piperidinrings trägt zu seiner Basizität und potenziellen Reaktivität bei, was ihn zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die an das Stickstoffatom gebundene Butylgruppe verstärkt seinen hydrophoben Charakter, was seine Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für Amine typisch sind, wie z.B. ein potenzieller Ligand in der Koordinationschemie oder als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Seine CAS-Nummer, 50534-21-9, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind wichtig, da Amine Reizstoffe sein können und während der Verwendung angemessene Vorsichtsmaßnahmen erfordern können. Insgesamt ist 4-Piperidinamin, 1-butyl- sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen von Interesse.

50534-21-9: 4-Piperidinamin, 1-butyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (–NH2) an der Position 4 des Piperidinrings trägt zu seiner Basizität und potenziellen Reaktivität bei, was ihn zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die an das Stickstoffatom gebundene Butylgruppe verstärkt seinen hydrophoben Charakter, was seine Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für Amine typisch sind, wie z.B. ein potenzieller Ligand in der Koordinationschemie oder als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Seine CAS-Nummer, 50534-21-9, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind wichtig, da Amine Reizstoffe sein können und während der Verwendung angemessene Vorsichtsmaßnahmen erfordern können. Insgesamt ist 4-Piperidinamin, 1-butyl- sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen von Interesse.

CAS 50534-21-9

4-Piperidinamin, 1-butyl-

1-Butylpiperidin-4-amine

Ref: IN-DA006YIS

1-Butylpiperidin-4-amine

Ref: 3D-ACA53421