CAS 50536-49-7
:4,5-Dimethoxy-1H-indol-2-carbonsäure
Beschreibung:
4,5-Dimethoxy-1H-indol-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezielle Verbindung weist zwei Methoxygruppen (-OCH3) an den Positionen 4 und 5 des Indolrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 2 erhöht ihre Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus können die Methoxygruppen die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre biologische Aktivität modulieren. Insgesamt ist 4,5-Dimethoxy-1H-indol-2-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung.
Formel:C11H11NO4
InChl:InChI=1/C11H11NO4/c1-15-9-4-3-7-6(10(9)16-2)5-8(12-7)11(13)14/h3-5,12H,1-2H3,(H,13,14)
SMILES:COc1ccc2c(cc(C(=O)O)[nH]2)c1OC
Synonyme:- 1H-indole-2-carboxylic acid, 4,5-dimethoxy-
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1H-Indole-2-carboxylicacid, 4,5-dimethoxy-
CAS:Formel:C11H11NO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:221.20934,5-Dimethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid
CAS:4,5-Dimethoxy-1H-indole-2-carboxylic acidFormel:C11H11NO4Reinheit:95%Farbe und Form: faint yellow to faint brown solidMolekulargewicht:221.21g/mol


