CAS 50562-79-3
:1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indol-3-carbaldehyd
Beschreibung:
1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indol-3-carbaldehyd, mit der CAS-Nummer 50562-79-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Sulfonylgruppe auf, die an ein 4-Methylphenyl-Moiety gebunden ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Aldehydfunktion an der 3-Position des Indolrings zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Additionen und Kondensationsreaktionen. Die Sulfonylgruppe erhöht die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln und kann auch ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein zur Synthese komplexerer Moleküle. Ihre spezifischen physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, müssten experimentell bestimmt oder aus zuverlässigen chemischen Datenbanken bezogen werden.
Formel:C16H13NO3S
InChl:InChI=1/C16H13NO3S/c1-12-6-8-14(9-7-12)21(19,20)17-10-13(11-18)15-4-2-3-5-16(15)17/h2-11H,1H3
SMILES:Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)n1cc(C=O)c2ccccc12
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1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-1H-indole-3-carbaldehyde
CAS:Formel:C16H13NO3SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:299.34431-[(Toluene-4-sulphonyl]-1H-indole-3-carboxaldehyde
CAS:<p>1-[(Toluene-4-sulphonyl]-1H-indole-3-carboxaldehyde</p>Reinheit:95%Farbe und Form:Beige SolidMolekulargewicht:299.34g/mol1-(Toluene-4-sulfonyl)-1 H -indole-3-carbaldehyde
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:299.3399963378906


