CAS 50585-89-2
:Methylpiperidin-3-carboxylat
Beschreibung:
Methylpiperidin-3-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carboxylatfunktionalität auf, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Typischerweise ist Methylpiperidin-3-carboxylat eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihres hydrophoben Piperidinrings. Das Vorhandensein der Carboxylatgruppe ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Reaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht, insbesondere bei der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist und geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden sollten, um das Einatmen oder den Hautkontakt zu vermeiden. Insgesamt ist Methylpiperidin-3-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen chemischen Bereichen.
Formel:C7H13NO2
Synonyme:- Piperidine-3-Carboxylic Acid Methyl Ester
- Methyl Nipecotate
- MethylPiperidine-3-carboxylicacid
- MethylNipecotate(Methyl3-piperidinecarboxylate)
- (RS)-3-piperidinecarboxilic acid methyl ester
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Methyl piperidine-3-carboxylate
CAS:Formel:C7H13NO2Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:143.1836Methyl Piperidine-3-carboxylate
CAS:Methyl Piperidine-3-carboxylateReinheit:98%Molekulargewicht:143.18g/molMethyl piperidine-3-carboxylate
CAS:Formel:C7H13NO2Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:143.186Methyl piperidine-3-carboxylate
CAS:<p>Methyl piperidine-3-carboxylate (PMP) is a potent inhibitor of the enzyme ido1, which is involved in the metabolism of tryptophan to serotonin. It was synthesized by reacting methyl piperidine-3-carboxylate with 3 equivalents of 1,2-propanediol and 2 equivalents of potassium carbonate in an aqueous solution at room temperature for 2 hours. This reaction yields PMP as a white solid that can be characterized by nuclear magnetic resonance spectroscopy and thin layer chromatography. PMP has been shown to inhibit the enzymatic activity of ido1 and may be useful in the treatment of neurodegenerative diseases because it inhibits the production of serotonin.</p>Formel:C7H13NO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:143.18 g/mol



