CAS 50585-91-6
:Methyl-1-benzylpiperidin-3-carboxylat
Beschreibung:
Methyl-1-benzylpiperidin-3-carboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 50585-91-6, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Piperidinderivate gehört. Es weist einen Piperidinring auf, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, der mit einer Benzylgruppe und einer Carboxylatgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre moderate Polarität aus, die auf das Vorhandensein sowohl hydrophober (Benzyl) als auch hydrophiler (Carboxylat) Gruppen zurückzuführen ist. Sie kann in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich sein, während sie in Wasser weniger löslich ist. Methyl-1-benzylpiperidin-3-carboxylat kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da die spezifische Toxizität und die Umweltauswirkungen dieser Verbindung möglicherweise nicht vollständig charakterisiert sind.
Formel:C14H19NO2
InChl:InChI=1/C14H19NO2/c1-17-14(16)13-8-5-9-15(11-13)10-12-6-3-2-4-7-12/h2-4,6-7,13H,5,8-11H2,1H3
SMILES:COC(=O)C1CCCN(Cc2ccccc2)C1
Synonyme:- 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-(phenylmethyl)-, methyl ester
- Methyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate
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3-Piperidinecarboxylic acid, 1-(phenylmethyl)-, methyl ester
CAS:Formel:C14H19NO2Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:233.3062Methyl 1-Benzyl-Piperidine-3-Carboxylate
CAS:Methyl 1-Benzyl-Piperidine-3-CarboxylateReinheit:97%Molekulargewicht:233.31g/molMethyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate
CAS:Formel:C14H19NO2Reinheit:97%+(GC-MS);RGMolekulargewicht:233.311Methyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate
CAS:Methyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate is a neurotoxin that causes Parkinson's disease, which is characterized by the death of dopamine neurons in the substantia nigra. It has been shown to bind to dopamine receptors and inhibit neurotransmission. The biological activity of methyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate was demonstrated as a result of its ability to inhibit the binding of oxadiazole derivatives, which are ligands for these receptors. Methyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate also has an agonistic effect on oxadiazole analogues and increases their biological activity.Formel:C14H19NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:233.31 g/mol



