CAS 5059-30-3
:2-Chlor-1H-indol-3-carbaldehyd
Beschreibung:
2-Chlor-1H-indol-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Das Vorhandensein einer Chlorguppe an der zweiten Position und einer Aldehydfunktion an der dritten Position des Indolrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich solcher, die nucleophile Substitutionen und Kondensationsreaktionen umfassen. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität kann durch die elektronenanziehende Natur des Chlorsubstituenten beeinflusst werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt dient 2-Chlor-1H-indol-3-carbaldehyd als wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.
Formel:C9H6ClNO
InChl:InChI=1/C9H6ClNO/c10-9-7(5-12)6-3-1-2-4-8(6)11-9/h1-5,11H
SMILES:c1ccc2c(c1)c(C=O)c(Cl)[nH]2
Synonyme:- 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 2-chloro-
- 2-Chloro-indole-3-carbaldehyde
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4 Produkte.
2-Chloroindole-3-carboxaldehyde, 97%
CAS:<p>It is used as pharmaceutical intermediates. It is used in the synthesis of indole phytoalexin cyclobrassinon. And also in unprecedented chemical structure and biomimetic synthesis of erucalexin, a phytoalexin from the wild crucifer Erucastrum gallicum. This Thermo Scientific Chemicals brand product </p>Formel:C9H6ClNOReinheit:97%Farbe und Form:Cream to yellow to brown, PowderMolekulargewicht:179.602-Chloro-1H-indole-3-carboxaldehyde
CAS:<p>2-Chloro-1H-indole-3-carboxaldehyde</p>Formel:C9H6ClNOReinheit:≥95%Farbe und Form: yellow to brown solidMolekulargewicht:179.60g/mol2-Chloro-indole-3-carbaldehyde
CAS:Formel:C9H6ClNOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:179.62-Chloro-1H-indole-3-carbaldehyde
CAS:<p>Furostifoline is a molecule that belongs to the class of acylhydrazones. It is an anthelmintic drug that is active against helminths, such as Ascaris lumbricoides and Trichuris trichiura. Furostifoline prevents the synthesis of ATP by inhibiting the enzyme (NADH-dehydrogenase) in energy metabolism. It also binds to nucleophilic sites on the parasite's skeleton and inhibits protein synthesis by blocking amine groups in the parasite's cell membrane. Furostifoline has been shown to be effective against both Chlorocebus aethiops and Cebus apella, which are two species of Old World monkeys. The furostifoline molecule has been structurally analyzed using nuclear magnetic resonance spectroscopy techniques.</p>Formel:C9H6ClNOReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:179.6 g/mol



