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CAS 50593-92-5

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5-Brom-2-(methylthio)pyrimidin-4-carbonsäure

Beschreibung:
5-Brom-2-(methylthio)pyrimidin-4-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Brom als auch eine Methylthiogruppe enthält. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einem Halogen, das die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der Synthese und der medizinischen Chemie beeinflussen kann. Die Methylthiogruppe trägt zur Gesamtpolarität der Verbindung bei und kann deren Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Die carboxylische Säurefunktion ist bedeutend für ihre Säurestärke und ihre Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie der Veresterung oder Amidierung teilzunehmen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Darüber hinaus sind die Stabilität, Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften der Verbindung entscheidend für ihre Verwendung in Laborumgebungen und industriellen Anwendungen. Insgesamt ist 5-Brom-2-(methylthio)pyrimidin-4-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.
Formel:C6H5BrN2O2S
InChl:InChI=1/C6H5BrN2O2S/c1-12-6-8-2-3(7)4(9-6)5(10)11/h2H,1H3,(H,10,11)
SMILES:CSc1ncc(c(C(=O)O)n1)Br
Synonyme:
  • 4-Pyrimidinecarboxylic acid, 5-bromo-2-(methylthio)-
  • 5-Bromo-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-4-carboxylic acid
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