CAS 5061-21-2

2-Brom-4-butyrolacton

Beschreibung:

2-Brom-4-butyrolacton, mit der CAS-Nummer 5061-21-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre zyklische Esterstruktur, speziell eine Lacton, gekennzeichnet ist. Sie weist ein Bromatom an der zweiten Position und einen Butyrolactonring auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht. Ihre Reaktivität wird durch die Anwesenheit des Bromatoms beeinflusst, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. 2-Brom-4-butyrolacton wird häufig als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen organischen Verbindungen verwendet. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Substanz umgeht, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Schutzmaßnahmen getroffen werden sollten. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und Reaktivität sie zu einer wertvollen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.

Formel: C₄H₅BrO₂

InChl: InChI=1/C4H5BrO2/c5-3-1-2-7-4(3)6/h3H,1-2H2/t3-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=LFJJGHGXHXXDFT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1C(=O)OCC1

Synonyme:

• (3R)-3-bromodihydrofuran-2(3H)-one
• (3S)-3-bromodihydrofuran-2(3H)-one
• 2(3H)-Furanone, 3-bromodihydro-
• 2-Bromo-4-Butanolide
• 2-Bromo-4-butyrolactone
• 2-Bromo-4-hydroxybutyric acid g-lactone
• 2-Bromo-4-hydroxybutyric acid gamma-lactone
• 2-Bromo-gamma-butyrolactone
• 2-Bromo-γ-butyrolactone
• 3-Bromo-2-oxotetrahydrofuran
• 3-Bromo-4,5-dihydro-2(3H)-furanone
• 3-Bromodihydro-2(3H)-furanone
• 3-Bromooxolan-2-one
• 3-Bromotetrahydrofuran-2-one
• 3-bromodihydrofuran-2(3H)-one
• Butyric acid, 2-bromo-4-hydroxy-, γ-lactone
• Butyric acid, α-bromo-γ-hydroxy-, γ-lactone
• NSC 11726
• NSC 56959
• a-Bromo-γ-butyrolatone
• alfa-Bromo-gamma butyrolatone
• Α-Bromo-R-Butyrolactone
• α-Bromo-γ-butyrolactone
• α-Bromobutyric acid γ-lactone
• alpha-Bromobutyric acid, gamma-lactone
• AKOS 23
• 3-bromodihydro-2(3h)-furanon
• A-BROMO-GAMMA-BUTYROLACTONE
• ALPHA-BROMO-GAMMA-BUTYROLACETONE
• BROMO(ALPHA-)-GAMMA-BUTYROLACTONE
• 2-BROMO-4-HYDROXYBUTYRIC ACID LACTONE
• 3-Bromodihydro-2-furanone
• alpha-Bromobutyrolactone
• __bromo-r-butyrolactone
• ALPHA-BROMO-GAMMA-BUTYROLACTONE
• -Bromo-butyrolactone
• 2-Bromobutyrolactone

α-Bromo-γ-butyrolactone

CAS: 5061-21-2

Formel: C₄H₅BrO₂

Reinheit: >95.0%(GC)

Farbe und Form: White - Yellow Liquid

Molekulargewicht: 164.99

Ref: 3B-B1228

α-Bromo-γ-butyrolactone, 97%

CAS: 5061-21-2

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Formel: C₄H₅BrO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Clear colorless to yellow or pale brown, Liquid

Molekulargewicht: 164.99

Ref: 02-A17344

2-Bromo-4-butanolide

CAS: 5061-21-2

Formel: C₄H₅BrO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 164.9853

Ref: IN-DA003VFQ

3-Bromodihydrofuran-2(3H)-one

CAS: 5061-21-2

3-Bromodihydrofuran-2(3H)-one

Formel: C₄H₅BrO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: colourless liquid

Molekulargewicht: 164.99g/mol

Ref: 54-OR5280

2-Bromo-4-butanolide

CAS: 5061-21-2

Formel: C₄H₅BrO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Clear

Molekulargewicht: 164.986

Ref: 10-F077938

α-Bromo-γ-butyrolactone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5061-21-2

Applications Lactams inhibit type Q arylesterase activity of human serum paraoxonase PON1.
References Aldridge, W., et al.: Biochem. J., 53, 110 (1953), Antikainen, M., et al.: J. Clin. Invest., 98, 883 (1996), Aviram, M., et al.: J. Clin. Invest., 101, 1581 (1998), Biggadike, K., et al.: J. Med. Chem., 43, 19 (2000),

Formel: C₄H₅BrO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 164.99

Ref: TR-B682070