CAS 5062-67-9
:1-Aminocyclohexanmethanamin
Beschreibung:
1-Aminocyclohexanmethanamin, auch bekannt als Cyclohexylaminomethylamin, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Cyclohexanring mit einer Aminogruppe und einer Methanamin-Seitenkette auf, die zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist in Wasser und verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Anwendungen macht. Das Vorhandensein mehrerer Aminogruppen ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre physikalischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. 1-Aminocyclohexanmethanamin wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und als Baustein in der organischen Chemie verwendet. Sicherheitsüberlegungen umfassen den vorsichtigen Umgang, da sie potenzielle reizende Wirkungen auf Haut und Schleimhäute haben kann. Es sollten geeignete Lagerungs- und Entsorgungsmethoden befolgt werden, um mögliche Umweltauswirkungen zu mindern.
Formel:C7H16N2
InChl:InChI=1/C7H16N2/c8-6-7(9)4-2-1-3-5-7/h1-6,8-9H2
InChI Key:InChIKey=QCDMSCUTQSXHCU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)C1(N)CCCCC1
Synonyme:- Cyclohexanemethanamine, 1-amino-
- Cyclohexanemethylamine, 1-amino-
- 1-Aminocyclohexanemethylamine
- 1-Aminocyclohexanemethanamine
- 1-(Aminomethyl)cyclohexylamine
- 1-(Aminomethyl)cyclohexanamine
- (1-AMINOCYCLOHEXYL)METHYLAMINE DIHYDROCHLORIDE
- 1-Aminomethylcyclohexylamine
- 1-Aminocyclohexylmethanol (ACyHM)
- 1-(aminomethyl)cyclohexan-1-amine dihydrochloride
- 1-(Aminomethyl)cyclohexan-1-amine
- 1-amino-1-aminomethyl-cyclohexane
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2 Produkte.
[(1-aminocyclohexyl)methyl]amine
CAS:<p>[(1-aminocyclohexyl)methyl]amine is a white crystalline solid that is soluble in water, alcohol, and ether. It has a pKb of 2.5 and decomposes at 240°C. [(1-aminocyclohexyl)methyl]amine is an unsymmetrical molecule with two phenyl groups. This compound has been shown to catalyze the reaction between cyclohexanone and hydrophilic inorganic compounds, such as hydrochloric acid or potassium hydroxide, to form alkali metal cyclohexanones. [(1-aminocyclohexyl)methyl]amine also has antitumor activity by causing DNA damage and inhibiting protein synthesis in cancer cells.<br>[[File:<a href="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2a/Chemical_Structures_of_Quinolones-5D4A8F87E" target="_blank" rel="noreferrer noopener">https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2a/Chemical_Structures_of_Quinolones-5D4A8F87E</a></p>Formel:C7H16N2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:128.22 g/mol

