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CAS 50622-10-1

:

(S,S)-(-)-1,4-dimethoxy-2,3-butandiol

Beschreibung:
(S,S)-(-)-1,4-dimethoxy-2,3-butandiol, mit der CAS-Nummer 50622-10-1, ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen beiträgt. Diese Verbindung weist zwei Methoxygruppen und zwei Hydroxylgruppen auf, was sie zu einem Diol macht. Ihre Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen können. Das Vorhandensein der Methoxygruppen verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, während es dennoch einen gewissen Grad an Polarität aufgrund der Hydroxylgruppen zulässt. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und organischen Synthese von Interesse macht. Darüber hinaus kann ihre Chiralität zu unterschiedlichen Wechselwirkungen in biologischen Systemen führen, was für die Arzneimittelentwicklung entscheidend ist. Insgesamt ist (S,S)-(-)-1,4-dimethoxy-2,3-butandiol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und stereochemischen Eigenschaften angetrieben wird.
Formel:C6H14O4
InChl:InChI=1/C6H14O4/c1-9-3-5(7)6(8)4-10-2/h5-8H,3-4H2,1-2H3/t5-,6-/m0/s1
SMILES:COC[C@@H]([C@H](COC)O)O
Synonyme:
  • (2S,3S)-1,4-dimethoxybutane-2,3-diol
  • (S,S)-(?-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol
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  • (S,S)-(-)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol
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    (S,S)-(-)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol

    CAS:

    Ref: 7W-GW6265

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  • (S,S)-(-)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol
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    (S,S)-(-)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol

    CAS:
    <p>(S,S)-(-)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol is an organic compound with the chemical formula CH(OCH)CHOH. This colorless liquid is a chiral molecule that can exist in two enantiomeric forms. The asymmetric carbon atom (C-1) is of high stereoselectivity and has been shown to undergo nucleophilic attack by a wide variety of nucleophiles. The reaction product can be either the corresponding enolate or enolates depending on whether the nucleophile is a base or acid. In addition, this compound yields a stereoselective synthesis of chiral products when reacted with carbonyls.</p>
    Formel:C6H14O4
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:150.17 g/mol

    Ref: 3D-MD63233

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