CAS 5063-03-6
:2-Acetyl-5-norbornen, technische Mischung aus Endo und Exo
Beschreibung:
2-Acetyl-5-Norbornene, eine chemische Substanz mit der CAS-Nummer 5063-03-6, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige Norbornene-Struktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Cyclobutan- und Cyclopenten-Ringsystem aufweist. Diese Verbindung existiert als Mischung aus zwei Isomeren: endo und exo, die sich in der räumlichen Anordnung der Acetylgruppe in Bezug auf die Brücken-Kohlenstoffe des Norbornene-Rahmens unterscheiden. Das endo-Isomer hat typischerweise die Acetylgruppe in Richtung der größeren Brücke orientiert, während das exo-Isomer sie nach außen orientiert hat. Diese Substanz ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in Diels-Alder-Reaktionen und anderen Cycloadditionsprozessen, was sie in der organischen Synthese wertvoll macht. Sie wird häufig in der Produktion verschiedener Polymere und feiner Chemikalien eingesetzt. Darüber hinaus weist 2-Acetyl-5-Norbornene ausgeprägte physikalische Eigenschaften auf, einschließlich eines spezifischen Siedepunkts und Löslichkeitseigenschaften, die je nach isomerer Zusammensetzung variieren können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C9H12O
InChl:InChI=1/C9H12O/c1-6(10)9-5-7-2-3-8(9)4-7/h2-3,7-9H,4-5H2,1H3/t7-,8+,9+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=NIMLCWCLVJRPFY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C1C2CC(C1)C=C2
Synonyme:- 1-(5-Bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl)ethanone
- 1-(Bicyclo[2.2.1]Hept-5-En-2-Yl)Ethanone
- 1-Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylethanone
- 1-[(1R,2R,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]ethanone
- 1-[Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]ethan-1-one
- 2-Acetyl-5-Norbornene
- 2-Acetyl-5-norbornene,mixture of endo and exo
- 2-Acetylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene
- 5-Acetyl-2-norbornene
- 5-Acetylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
- 5-Acetylnorbornene
- 6-Acetylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
- Acetylnorbornene
- Ethanone, 1-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl-
- Ketone, methyl 5-norbornen-2-yl
- Methyl (8,9,10-Trinorborn-5-En-2-Yl) Ketone
- Methyl 5-norbornen-2-yl ketone
- endo-5-Acetyl-2-norbornene
- Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-acetyl-
- 2-Acetylnorborna-5-ene
- Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl(methyl) ketone
- 6-Acetylbicyclo[2.2.1]hepta-2-ene
- 2-ACETYL-5-NORBORNENE, MIXTURE OF ENDO AND EXO, TECHN.
- 5-NORBORNENE-2-ACETYL
- Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene, 2-acetyl-
- 2-Acetyl-5-norbornene, tech. mixture of endo and exo
- 1-(Bicyclo[2.2.1]hepta-5-ene-2-yl)ethanone
- 5-Acetylnorborn-2-ene
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5 Produkte.
5-Acetylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
CAS:5-Acetylbicyclo[2.2.1]hept-2-eneFormel:C9H12OReinheit:98%(endo-exo isomer mixture)Farbe und Form: clear. faint yellow liquidMolekulargewicht:136.19g/mol1-(Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)ethanone
CAS:Formel:C9H12OReinheit:95.0%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:136.1945-Acetyl-2-norbornene
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 5-Acetyl-2-norbornene is an intermediate used in the synthesis of the 2-acetylnorbornyl isothiocyanates.<br>References Zhang, Y., et al.: PNAS, 91, 3147 (1994)<br></p>Formel:C9H12OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:136.191-(Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)ethanone
CAS:1,2-Dihydrobenzene (1,2-DH) is a molecule that has the chemical formula C6H6. It is a colorless liquid with boiling point of 147°C and melting point of -11°C. 1,2-DH has been shown to form hydrogen bonds with water molecules. This compound is also insoluble in water, which may be due to its dehydrating properties. When catalyzed by an acid or base, 1,2-DH undergoes dehydration reactions. Acidic or basic conditions are required for this reaction to occur and the resulting product can be determined by x-ray diffraction studies. 1,2-DH has been shown to form coordination complexes with metal ions such as copper (Cu) and zinc (Zn). These complexes have been shown to have ligand binding properties that lead to supramolecular structures. Intermolecular hydrogen bonding interactions between 1,2-DH molecules have also been observed duringFormel:C9H12OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:136.19 g/mol




