CAS 50652-78-3

Methyl-4-methyl-2-pentenoat

Beschreibung:

Methyl-4-methyl-2-pentenoat, mit der CAS-Nummer 50652-78-3, ist eine organische Verbindung, die als Ester klassifiziert ist. Sie zeichnet sich durch ihre molekulare Struktur aus, die eine Methylgruppe, ein Pentenoat-Rückgrat und eine Doppelbindung in der Kohlenstoffkette umfasst, was zu ihrer Unsättigung beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch, was sie potenziell nützlich in Geschmacks- und Duftanwendungen macht. Methyl-4-methyl-2-pentenoat ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Ihre Reaktivität wird durch die Anwesenheit der Doppelbindung beeinflusst, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Polymerisation und Additionsreaktionen. Darüber hinaus kann sie eine moderate Flüchtigkeit aufweisen und unter bestimmten Bedingungen entzündlich sein. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Insgesamt ist Methyl-4-methyl-2-pentenoat eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und der chemischen Industrie.

Formel: C₇H₁₂O₂

InChl: InChI=1/C7H12O2/c1-6(2)4-5-7(8)9-3/h4-6H,1-3H3/b5-4+

Synonyme:

• 4-Methyl-2-pentenoic acid methyl ester
• methyl (2E)-4-methylpent-2-enoate

Methyl 4-methyl-2-pentenoate

CAS: 50652-78-3

Reinheit: 96.0%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 128.171

Ref: 10-F011190

Methyl 4-methyl-2-pentenoate

CAS: 50652-78-3

Methyl 4-methyl-2-pentenoate is an amide that can be synthesized from propanamide and an α,β-unsaturated carbonyl compound. It has a chiral center and is therefore optically active. The enolates of methyl 4-methyl-2-pentenoate are more reactive than the corresponding esters because the enolate anion is a better leaving group. This reactivity difference is due to the fact that the attack of nucleophiles on the ester carbon atom is sterically hindered by the substituent group, whereas attack on the enolate carbon atom is not hindered. Methyl 4-methyl-2-pentenoate also reacts with electrophilic reagents to form addition products, such as β-unsaturated esters and amides.

Formel: C₇H₁₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 128.17 g/mol

Ref: 3D-FM168945