2-Chlorobenzoyl isothiocyanate is an organic compound characterized by its isothiocyanate functional group attached to a chlorobenzoyl moiety. It typically appears as a pale yellow to light brown liquid or solid, depending on its purity and form. This compound is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, due to the presence of the isothiocyanate group, which can readily react with amines and alcohols to form thioureas and thiocarbamates, respectively. It is often used in organic synthesis and as a reagent in various chemical reactions, including the preparation of labeled compounds for biological studies. The presence of the chlorine atom in the benzoyl group can influence its reactivity and solubility in different solvents. Additionally, 2-chlorobenzoyl isothiocyanate may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and agrochemical applications. As with many isothiocyanates, it should be handled with care due to potential toxicity and irritant properties.

2-chlorobenzoyl isothiocyanate

2-Chlorbenzoylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an ein Chlorbenzoyl-Moiety gebunden ist. Sie erscheint typischerweise als eine blassgelbe bis hellbraune Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der Anwesenheit der Isothiocyanatgruppe, die leicht mit Aminen und Alkoholen reagieren kann, um Thioureas und Thiocarbamate zu bilden. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet, einschließlich der Vorbereitung von markierten Verbindungen für biologische Studien. Die Anwesenheit des Chloratoms in der Benzoylgruppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus kann 2-Chlorbenzoylisothiocyanat biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen von Interesse macht. Wie viele Isothiocyanate sollte sie aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und reizenden Eigenschaften mit Vorsicht behandelt werden.

5067-90-3: 2-Chlorbenzoylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an ein Chlorbenzoyl-Moiety gebunden ist. Sie erscheint typischerweise als eine blassgelbe bis hellbraune Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der Anwesenheit der Isothiocyanatgruppe, die leicht mit Aminen und Alkoholen reagieren kann, um Thioureas und Thiocarbamate zu bilden. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet, einschließlich der Vorbereitung von markierten Verbindungen für biologische Studien. Die Anwesenheit des Chloratoms in der Benzoylgruppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus kann 2-Chlorbenzoylisothiocyanat biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen von Interesse macht. Wie viele Isothiocyanate sollte sie aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und reizenden Eigenschaften mit Vorsicht behandelt werden.

CAS 5067-90-3

2-Chlorbenzoylisothiocyanat

2-Chlorobenzoyl isothiocyanate

Ref: 54-OR1021269

2-Chlorobenzoyl isothiocyanate

Ref: 10-F002524