CAS 50673-97-7

Colestolon

Beschreibung:

Colestolon, mit der CAS-Nummer 50673-97-7, ist eine synthetische Steroidverbindung, die strukturell mit Cholesterin verwandt ist. Sie zeichnet sich durch ihr steroidales Gerüst aus, das aus vier fusionierten Kohlenstoffringen besteht. Colestolon wird hauptsächlich für seine Rolle in der Forschung zum Cholesterinstoffwechsel und seine potenziellen Anwendungen in der Pharmakologie anerkannt. Die Verbindung weist lipophile Eigenschaften auf, die es ihr ermöglichen, mit Lipidmembranen zu interagieren und verschiedene biologische Prozesse zu beeinflussen. Sie wird häufig auf ihre Auswirkungen auf Lipidprofile und ihre potenziellen therapeutischen Implikationen bei Bedingungen im Zusammenhang mit Cholesteroldysregulation untersucht. Darüber hinaus kann Colestolon als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Synthese anderer Steroidderivate dienen. Ihre Löslichkeitseigenschaften, Stabilität unter physiologischen Bedingungen und spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Rezeptoren sind wichtige Forschungsbereiche von Interesse. Wie bei vielen Steroidverbindungen sind Sicherheits- und Toxizitätsprofile wesentliche Überlegungen bei ihrer Anwendung und Untersuchung.

Formel: C₂₇H₄₄O₂

InChl: InChI=1/C27H44O2/c1-17(2)7-6-8-18(3)23-16-24(29)25-21-10-9-19-15-20(28)11-13-26(19,4)22(21)12-14-27(23,25)5/h17-20,22-23,28H,6-16H2,1-5H3/t18-,19+,20+,22+,23-,26+,27-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=LINVVMHRTUSXHL-GGVPDPBRSA-N

SMILES: C[C@@]12C(=C3[C@@]([C@]4(C)[C@@](CC3)(C[C@@H](O)CC4)[H])(CC1)[H])C(=O)C[C@@]2([C@@H](CCCC(C)C)C)[H]

Synonyme:

• (3Beta,5Alpha)-3-Hydroxycholest-8(14)-En-15-One
• (3S,5S,10S,13R,17R)-17-(1,5-dimethylhexyl)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,9,11,12,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-15-one
• (3β,5α)-3-Hydroxycholest-8(14)-en-15-one
• 3-Hydroxycholest-8(14)-En-15-One
• 3beta-Hydroxy-5alpha-cholest-8(14)-en-15-one
• 3β-Hydroxy-5α-cholest-8(14)-en-15-one
• 5α-Cholest-8(14)-en-3β-ol-15-one
• Cholest-8(14)-en-15-one, 3-hydroxy-, (3beta,5alpha)-
• Cholest-8(14)-en-15-one, 3-hydroxy-, (3β,5α)-
• Cholest-8(14)-en-3-ol-15-one
• Cl 274,471
• Colestolona
• Colestolona [INN-Spanish]
• Colestolone [USAN:INN]
• Colestolonum
• Colestolonum [INN-Latin]
• Unii-5P8396T5Xf
• Colestolone
• 15-ketocholestene
• 3-HYDROXY-5Α-CHOLEST-8(14)-EN-15-ONE;15-KETOCHOLESTENE
• 15-Ketosterol
• 17-(1,5-Dimethylhexyl)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-15-one
• 3-Hydroxy-5Α-Cholest-8(14)-En-15-One
• 17-(1,5-DIMETHYLHEXYL)-3-HYDROXY-10,13-DIMETHYL-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-TETRADECAHYDRO-1H-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-15-ONE
• 17-(1,5-Dimethylhexyl)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenan
• 3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15(9H)-one

Colestolone

CAS: 50673-97-7

Formel: C₂₇H₄₄O₂

Molekulargewicht: 400.6371

Ref: IN-DA00D9NC

15-Ketocholestene

Kontrolliertes Produkt

CAS: 50673-97-7

15-Ketocholestene is a natural product that inhibits the synthesis of cholesterol by binding to cholesterol esterase, preventing the breakdown of fatty acids. It has been shown to have an inhibitory effect on liver cells, which may be due to its ability to inhibit sodium-dependent glucose uptake. 15-Ketocholestene has also been shown to reduce blood and liver cholesterol levels in Sprague-Dawley rats. The mechanism of action is not fully understood, but it has been speculated that this inhibition may be due to an alkylthio group or a carbonyl group. 15-Ketocholestene has also been shown to have anti-hepatitis effects.

Formel: C₂₇H₄₄O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 400.6 g/mol

Ref: 3D-ACA67397