CAS 50678-27-8
:1,2,3,4,6-pentakis-O-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)-D-glucopyranose
Beschreibung:
1,2,3,4,6-pentakis-O-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)-D-glucopyranose ist ein komplexes Glykosid, das von D-Glucopyranose abgeleitet ist und durch das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen und eines spezifischen Benzoylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist fünf Benzoylgruppen auf, die an den Hydroxylpositionen des Glucosemoleküls angebracht sind, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erheblich verbessert. Die Trihydroxybenzoilgruppe trägt zu ihren potenziellen antioxidativen Eigenschaften bei, was sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen von Interesse macht. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen deutet auch darauf hin, dass diese Verbindung starke Wasserstoffbindungsfähigkeiten aufweisen könnte, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus könnte sie aufgrund ihrer strukturellen Komplexität mit biologischen Systemen interagieren, was potenziell Stoffwechselwege beeinflussen oder als Vorläufer in der synthetischen Chemie dienen könnte. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen Struktur und Funktion in der Kohlenhydratchemie, mit Implikationen sowohl für die Chemie natürlicher Produkte als auch für die pharmazeutische Entwicklung.
Formel:C41H32O26
InChl:InChI=1/C41H32O26/c42-17-1-12(2-18(43)28(17)52)36(57)62-11-27-33(64-37(58)13-3-19(44)29(53)20(45)4-13)34(65-38(59)14-5-21(46)30(54)22(47)6-14)35(66-39(60)15-7-23(48)31(55)24(49)8-15)41(63-27)67-40(61)16-9-25(50)32(56)26(51)10-16/h1-10,27,33-35,41-56H,11H2/t27-,33-,34+,35-,41?/m1/s1
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 Produkte.
1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-D-glucopyranose
CAS:<p>1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-D-glucopyranose (PGG) is a naturally occurring compound that has been shown to be involved in the transport of glucose across cell membranes. It increases the blood glucose levels in animals and is an inhibitor of phosphatase. PGG has also been shown to have potential therapeutic properties for diabetes. Studies have shown that PGG inhibits the enzymes involved in glycogen synthesis and glycogenolysis, which are important for maintaining normal blood glucose levels. This inhibition may be due to its affinity for receptor binding sites or its ability to act as a competitive inhibitor of these enzymes.</p>Formel:C41H32O26Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:940.68 g/mol
