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CAS 50681-26-0

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6-Chlor-2,3-dihydro-3-oxo-4-pyridazincarbonsäure

Beschreibung:
6-Chlor-2,3-dihydro-3-oxo-4-pyridazincarbonsäure ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre Pyridazin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 6 und eine Carbonsäurefunktion auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe (Oxo) an der Position 3 erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, die oft in der medizinischen Chemie untersucht wird. Die Verbindung wird typischerweise durch spezifische organische Reaktionen synthetisiert, die Pyridazinderivate einbeziehen. Wie viele Heterocyclen kann sie einzigartige Löslichkeitseigenschaften aufweisen und ist oft in polaren Lösungsmitteln löslich. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da das Vorhandensein von Chlor auf potenzielle Toxizität oder Reaktivität hinweisen kann. Insgesamt ist 6-Chlor-2,3-dihydro-3-oxo-4-pyridazincarbonsäure sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse.
Formel:C5H3ClN2O3
InChl:InChI=1S/C5H3ClN2O3/c6-3-1-2(5(10)11)4(9)8-7-3/h1H,(H,8,9)(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=LIXNWFSTAHULTE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C(=O)NN=C(Cl)C1
Synonyme:
  • 4-Pyridazinecarboxylic Acid, 6-Chloro-2,3-Dihydro-3-Oxo-
  • 6-Chloro-2,3-dihydro-3-oxo-4-pyridazinecarboxylic acid
  • 6-Chloro-3-Hydroxypyridazine-4-Carboxylic Acid
  • NSC 338205
  • 6-Chloro-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid
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