CAS 50685-26-2
:4-(Cyanomethyl)benzoesäure
Beschreibung:
4-(Cyanomethyl)benzoesäure, mit der CAS-Nummer 50685-26-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer benzoesäurehaltigen Gruppe als auch einer Cyanomethylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) auf, die an einen Benzolring gebunden ist, der an der para-Position weiter mit einer Cyanomethylgruppe (-CH2-C≡N) substituiert ist. Das Vorhandensein der Cyangruppe verleiht eine bemerkenswerte Polarität und potenzielle Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund ihrer funktionellen Gruppen eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer Substanzen variieren. 4-(Cyanomethyl)benzoesäure kann in der organischen Synthese verwendet werden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund seiner Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen.
Formel:C9H7NO2
InChl:InChI=1/C9H7NO2/c10-6-5-7-1-3-8(4-2-7)9(11)12/h1-4H,5H2,(H,11,12)
SMILES:c1cc(ccc1CC#N)C(=O)O
Synonyme:- Benzoic Acid, 4-(Cyanomethyl)-
- 4-Carboxy phenyl acetonitrile
- 4-(Cyanomethyl)benzoic Acid
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Benzoic acid,4-(cyanomethyl)-
CAS:Formel:C9H7NO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:161.15744-(Cyanomethyl)benzoic acid
CAS:4-(Cyanomethyl)benzoic acidFormel:C9H7NO2Reinheit:97%Farbe und Form: off-white/faint yellow crystalline solidMolekulargewicht:161.16g/mol4-(Cyanomethyl)benzoic acid
CAS:Formel:C9H7NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:161.164-(Cyanomethyl)benzoic acid
CAS:<p>4-(Cyanomethyl)benzoic acid is a photocurrent generating molecule that has been shown to be an efficient acceptor in organic photovoltaic devices. It is also used as a sensitizer for the production of benzothiadiazole. The functional theory behind this reaction is that 4-(Cyanomethyl)benzoic acid first acts as an electron acceptor and then becomes a proton donor by accepting hydrogen from benzonitrile, which leads to the formation of benzothiadiazole. The bathochromic shift of the absorption spectrum of 4-(Cyanomethyl)benzoic acid was observed due to the presence of benzothiadiazole. This molecule can be used for solar cells because it contains a dipole, which facilitates charge separation and recombination in solar cells.</p>Formel:C9H7NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:161.16 g/mol



