3,3'-(Propane-1,3-diyldisulfanediyl)bis(2-aminopropanoic acid), also known by its non-preferred name and identified by the CAS number 50727-79-2, is a chemical compound characterized by its dual amino acid structure, specifically featuring two 2-aminopropanoic acid (or alanine) moieties linked by a propane-1,3-diyldisulfanediyl group. This compound contains sulfur atoms, which contribute to its unique properties, including potential antioxidant activity and the ability to form disulfide bonds. The presence of amino groups allows for interactions with various biological systems, making it of interest in biochemical and pharmaceutical applications. Its solubility in water is influenced by the amino acid components, while the disulfide linkage may affect its stability and reactivity. Overall, this compound exemplifies the complexity of amino acid derivatives and their potential roles in biological processes and synthetic chemistry.

3,3'-(propane-1,3-diyldisulfanediyl)bis(2-aminopropanoic acid) (non-preferred name)

3,3'-(Propane-1,3-diyldisulfanediyl)bis(2-Aminopropansäure), auch bekannt unter ihrem nicht bevorzugten Namen und identifiziert durch die CAS-Nummer 50727-79-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre doppelte Aminosäurestruktur gekennzeichnet ist, die spezifisch zwei 2-Aminopropansäure (oder Alanin) Moieties enthält, die durch eine Propan-1,3-diyldisulfanediyl-Gruppe verbunden sind. Diese Verbindung enthält Schwefelatome, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften beitragen, einschließlich potenzieller antioxidativer Aktivität und der Fähigkeit, Disulfidbindungen zu bilden. Die Anwesenheit von Aminogruppen ermöglicht Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Systemen, was sie in biochemischen und pharmazeutischen Anwendungen von Interesse macht. Ihre Löslichkeit in Wasser wird durch die Aminosäurekomponenten beeinflusst, während die Disulfidbindung ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität von Aminosäurederivaten und deren potenzielle Rollen in biologischen Prozessen und der synthetischen Chemie.

50727-79-2: 3,3'-(Propane-1,3-diyldisulfanediyl)bis(2-Aminopropansäure), auch bekannt unter ihrem nicht bevorzugten Namen und identifiziert durch die CAS-Nummer 50727-79-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre doppelte Aminosäurestruktur gekennzeichnet ist, die spezifisch zwei 2-Aminopropansäure (oder Alanin) Moieties enthält, die durch eine Propan-1,3-diyldisulfanediyl-Gruppe verbunden sind. Diese Verbindung enthält Schwefelatome, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften beitragen, einschließlich potenzieller antioxidativer Aktivität und der Fähigkeit, Disulfidbindungen zu bilden. Die Anwesenheit von Aminogruppen ermöglicht Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Systemen, was sie in biochemischen und pharmazeutischen Anwendungen von Interesse macht. Ihre Löslichkeit in Wasser wird durch die Aminosäurekomponenten beeinflusst, während die Disulfidbindung ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität von Aminosäurederivaten und deren potenzielle Rollen in biologischen Prozessen und der synthetischen Chemie.

CAS 50727-79-2

3,3'-(propan-1,3-diyldisulfandiyl)bis(2-aminopropansäure) (nicht bevorzugter Name)

Fudosteine Impurity 15 DiHCl

Ref: 4Z-F-3022