
CAS 507276-74-6
:Boc-D-Tyr(tBu)-OH
Beschreibung:
Boc-D-Tyr(tBu)-OH, auch bekannt als Boc-D-Tyrosin(t-Butyl), ist eine geschützte Form der Aminosäure Tyrosin, die häufig in der Peptidsynthese und organischen Chemie verwendet wird. Die "Boc" (tert-Butyloxycarbonyl)-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, wodurch selektive Reaktionen ohne Störungen durch die Amine möglich sind. Das "D" zeigt an, dass das Tyrosin in seiner D-enantiomeren Form vorliegt, was in Studien zur Stereochemie und biologischen Aktivität wichtig ist. Die "tBu" (tert-Butyl)-Gruppe, die an das phenolische Hydroxyl des Tyrosins gebunden ist, erhöht die Lipophilie und Stabilität der Verbindung, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylsulfoxid löslich, aber weniger löslich in Wasser. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die Synthese von Peptiden und anderen bioaktiven Molekülen, bei denen der Schutz funktioneller Gruppen entscheidend ist, um die gewünschte Reaktivität und Selektivität in chemischen Umwandlungen zu erreichen.
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4 Produkte.
N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-O-(1,1-dimethylethyl)-D-tyrosine
CAS:N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-O-(1,1-dimethylethyl)-D-tyrosineReinheit:99%Molekulargewicht:337.41g/molN-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-O-(1,1-dimethylethyl)-D-tyrosine
CAS:Reinheit:97%Molekulargewicht:337.4159851Boc-D-Tyr(tBu)-OH
CAS:<p>Boc-D-Tyr(tBu)-OH is a natural product that is an amphipathic molecule with a cyclic structure. It has been shown to be able to inhibit the growth of bacteria, such as Staphylococcus aureus and Escherichia coli, by acting as an antibiotic. Boc-D-Tyr(tBu)-OH inhibits the synthesis of peptides by binding to the ribosome and blocking peptide elongation. This molecule also inhibits peptide synthesis by interacting with the aminoacyl site on the ribosome and preventing it from binding with amino acids. Boc-D-Tyr(tBu)-OH is synthesized in two stages: solid phase peptide synthesis and nucleophilic activation. The decapeptides are then purified and characterized based on their function.</p>Formel:C18H27NO5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:337.41 g/mol



