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CAS 507472-09-5

:

(3S)-3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-thiophen-3-ylpropansäure

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (3S)-3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-thiophen-3-ylpropansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 507472-09-5, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein eines Thiophenrings und einer fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum an der Position 3 auf, was zu ihrer Stereochemie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Fmoc-Gruppe wird häufig in der Peptidsynthese als Schutzgruppe für Aminosäuren verwendet, was selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die Aminfunktionalität zu stören. Die Thiophen-Einheit trägt zur strukturellen Komplexität der Verbindung bei und kann deren Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Diese Substanz ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Peptidsynthese, wo ihre einzigartige Struktur für die Entwicklung neuartiger therapeutischer Wirkstoffe genutzt werden kann. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, würden von den spezifischen Bedingungen und Lösungsmitteln abhängen, die in Experimenten oder Anwendungen verwendet werden.
Formel:C22H19NO4S
InChl:InChI=1/C22H19NO4S/c24-21(25)11-20(14-9-10-28-13-14)23-22(26)27-12-19-17-7-3-1-5-15(17)16-6-2-4-8-18(16)19/h1-10,13,19-20H,11-12H2,(H,23,26)(H,24,25)/t20-/m0/s1
SMILES:c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@@H](CC(=O)O)c1ccsc1)O
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