1H-Indole-5-methanol, α-(aminomethyl)-, also known by its CAS number 508233-98-5, is a chemical compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. This compound features a hydroxymethyl group (-CH2OH) at the 5-position and an aminomethyl group (-CH2NH2) at the α-position relative to the indole nitrogen. The presence of these functional groups contributes to its potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. The indole moiety is known for its role in various natural products and pharmaceuticals, often exhibiting properties such as antimicrobial, anti-inflammatory, and anticancer activities. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit solubility in polar solvents due to the hydroxymethyl and amino groups. Its reactivity can be influenced by the presence of these functional groups, allowing for further chemical modifications. Overall, 1H-Indole-5-methanol, α-(aminomethyl)- is a compound with significant potential for research and application in various fields of chemistry and biology.

1H-Indole-5-methanol,-alpha--(aminomethyl)-(9CI)

1H-Indol-5-methanol, α-(Aminomethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 508233-98-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) an der Position 5 und eine Aminomethylgruppe (-CH2NH2) an der α-Position relativ zum Indolstickstoff auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die Indolgruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln und zeigt häufig Eigenschaften wie antimikrobielle, entzündungshemmende und krebsbekämpfende Aktivitäten. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Hydroxymethyl- und Aminogruppen in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was weitere chemische Modifikationen ermöglicht. Insgesamt ist 1H-Indol-5-methanol, α-(Aminomethyl)- eine Verbindung mit erheblichem Potenzial für Forschung und Anwendung in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biologie.

508233-98-5: 1H-Indol-5-methanol, α-(Aminomethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 508233-98-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) an der Position 5 und eine Aminomethylgruppe (-CH2NH2) an der α-Position relativ zum Indolstickstoff auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die Indolgruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln und zeigt häufig Eigenschaften wie antimikrobielle, entzündungshemmende und krebsbekämpfende Aktivitäten. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Hydroxymethyl- und Aminogruppen in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was weitere chemische Modifikationen ermöglicht. Insgesamt ist 1H-Indol-5-methanol, α-(Aminomethyl)- eine Verbindung mit erheblichem Potenzial für Forschung und Anwendung in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biologie.

CAS 508233-98-5

1H-Indol-5-methanol, alpha-(aminomethyl)-(9CI)

2-Amino-1-(1H-indol-5-yl)ethanol

Ref: IN-DA00DXE5

2-Amino-1-(1H-indol-5-yl)ethanol

Ref: 54-OR305213

2-Amino-1-(1H-indol-5-yl)ethan-1-ol

Ref: 10-F774239