
CAS 508235-16-3
:(2,3-Difluor-4-methylphenyl)boronsäure
Beschreibung:
(2,3-Difluor-4-methylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Das Molekül weist zwei Fluoratome an den Positionen 2 und 3 sowie eine Methylgruppe an der Position 4 des Phenylrings auf, was seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese wertvoll macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durch Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihr einzigartiges Substitutionsmuster kann spezifische elektronische und sterische Eigenschaften verleihen, die ihre Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft erhöhen können. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluoratomen die Lipophilie erhöhen und die biologische Aktivität verändern, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentwicklung und chemischen Forschung macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
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3 Produkte.
2,3-Difluoro-4-methylphenylboronicacid
CAS:Formel:C7H7BF2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:171.93712,3-Difluoro-4-methylphenylboronic acid
CAS:2,3-Difluoro-4-methylphenylboronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:171.94g/mol(2,3-Difluoro-4-methylphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C7H7BF2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:171.94


