CAS 50868-68-3
:(2E)-3-(5-bromthiophen-2-yl)prop-2-ensäure
Beschreibung:
(2E)-3-(5-bromthiophen-2-yl)prop-2-ensäure, mit der CAS-Nummer 50868-68-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom substituierten Thiophenring umfasst. Diese Verbindung weist eine Prop-2-ensäuregruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kreuzkopplungs- und Substitutionsreaktionen, nützlich macht. Der Thiophenring verleiht aromatische Eigenschaften, die zur Stabilität der Verbindung und ihrem Potenzial für elektronische Anwendungen beitragen. Darüber hinaus zeigt die (2E)-Konfiguration die Anwesenheit einer trans-Doppelbindung im Teil der Prop-2-ensäure, was die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C7H5BrO2S
InChl:InChI=1/C7H5BrO2S/c8-6-3-1-5(11-6)2-4-7(9)10/h1-4H,(H,9,10)/b4-2+
Synonyme:- (E)-3-(5-bromothiophen-2-yl)acrylic acid
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(2E)-3-(5-Bromo-2-thienyl)-2-propenoic acid
CAS:Formel:C7H5BrO2SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:233.0824(E)-3-(5-Bromothiophen-2-yl)acrylic acid
CAS:(E)-3-(5-Bromothiophen-2-yl)acrylic acidReinheit:97%Molekulargewicht:233.08g/mol(E)-3-(5-Bromothiophen-2-yl)acrylic acid
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormel:C7H5BrO2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:233.08 g/mol



