CAS 50870-61-6
:2-Bromcyclohex-2-en-1-on
Beschreibung:
2-Bromcyclohex-2-en-1-on ist eine organische Verbindung, die durch ihre zyklische Struktur und das Vorhandensein eines Bromatoms sowie einer Carbonylgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist einen Cyclohexenring auf, der ein sechsatomiger Kohlenstoffring mit einer Doppelbindung ist, und die Carbonylgruppe (C=O) befindet sich an der ersten Position des Rings. Das Bromatom ist am zweiten Kohlenstoff der Doppelbindung gebunden, was zur Reaktivität der Verbindung beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung verschiedener Derivate durch elektrophile Substitutionsreaktionen. Ihre Reaktivität wird durch das Vorhandensein der Doppelbindung und die elektronenanziehende Natur der Carbonylgruppe beeinflusst, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus kann 2-Bromcyclohex-2-en-1-on spezifische physikalische Eigenschaften wie Siedepunkt und Löslichkeit aufweisen, die für den Umgang und die Anwendung in Laborumgebungen wichtig sind.
Formel:C6H7BrO
InChl:InChI=1/C6H7BrO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h3H,1-2,4H2
SMILES:C1CCC(=O)C(=C1)Br
Synonyme:- 2-Cyclohexen-1-one, 2-bromo-
- 2-Bromocyclohex-2-en-1-one
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2-Bromocyclohex-2-en-1-one
CAS:<p>2-Bromocyclohex-2-en-1-one is a reactive compound that belongs to the group of organometallic compounds. It is utilized in polyphosphoric acid production, where it reacts with hydrocarbons and alcohols to form esters or ethers. This compound may also be used as an intermediate in the preparation of Taxol, which is a drug used to treat cancer. 2-Bromocyclohex-2-en-1-one has shown enantioselective reactions with chloride ion and chiral trifluoroacetic acid, leading to the formation of enolate anion. The reaction mechanism for this process is still not fully understood.</p>Formel:C6H7BrOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:175.02 g/mol
