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CAS 50882-29-6

:

Phenyl-N-(4-bromphenyl)carbamat

Beschreibung:
Phenyl-N-(4-bromphenyl)carbamat, mit der CAS-Nummer 50882-29-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus einer Phenylgruppe besteht, die an ein Stickstoffatom gebunden ist, das auch an eine 4-Bromphenyl-Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit beider Phenylgruppen, die die biologische Aktivität beeinflussen können. Der Bromsubstituent am aromatischen Ring kann die Reaktivität und Lipophilie der Verbindung erhöhen, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Modifikationen macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen bei der Handhabung und Anwendung in verschiedenen chemischen Prozessen sind.
Formel:C13H10BrNO2
InChl:InChI=1S/C13H10BrNO2/c14-10-6-8-11(9-7-10)15-13(16)17-12-4-2-1-3-5-12/h1-9H,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=DFVROMJTBLOOGY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(OC1=CC=CC=C1)=O)C2=CC=C(Br)C=C2
Synonyme:
  • Carbamic acid, (4-bromophenyl)-, phenyl ester
  • Phenyl N-(4-bromophenyl)carbamate
  • Phenyl (4-bromophenyl)carbamate
  • Carbamic acid, N-(4-bromophenyl)-, phenyl ester
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