CAS 50887-69-9
:4-Pyrimidincarbonsäure, 1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-, Hydrat (1:1)
Beschreibung:
4-Pyrimidincarbonsäure, 1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-, Hydrat (1:1), mit der CAS-Nummer 50887-69-9, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Tetrahydrostruktur deutet darauf hin, dass sie eine partielle Sättigung erfahren hat, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Die Dioxogruppen deuten auf das Vorhandensein von zwei Carbonylfunktionalitäten hin, die ihr Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen, wie nucleophile Angriffe, erhöhen. Als Hydrat enthält es Wassermoleküle in seiner kristallinen Form, was seine Löslichkeit und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Anwendungen in der Synthese von Interesse in der pharmazeutischen und landwirtschaftlichen Chemie sein. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von den Bedingungen abhängen, unter denen sie untersucht wird.
Formel:C5H4N2O4·H2O
InChl:InChI=1S/C5H4N2O4.H2O/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3;/h1H,(H,9,10)(H2,6,7,8,11);1H2
InChI Key:InChIKey=YXUZGLGRBBHYFZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1.O
Synonyme:- 2,6-Dioxo-1,2,3,6-Tetrahydropyrimidine-4-Carboxylate
- 2,6-Dioxo-1,2,3,6-Tetrahydropyrimidine-4-Carboxylic Acid Hydrate
- 2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid
- 2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid hydrate
- 2.4-Dihydroxypyrimidine-6-carboxylic acid hydrate
- 4-Pyrimidinecarboxylic acid, 1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-, hydrate (1:1)
- 4-Pyrimidinecarboxylic acid, 1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-, monohydrate
- Orotic Acid Monohydrate
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Orotic acid monohydrate
CAS:Formel:C5H6N2O5Reinheit:95%Farbe und Form:Solid, White powderMolekulargewicht:174.112Orotic acid hydrate, 98%
CAS:<p>Orotic acid hydrate is used in cosmetic and food industry. It is also used as a pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Al</p>Formel:C5H4N2O4Reinheit:98%Farbe und Form:White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powderMolekulargewicht:156.102,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid monohydrate
CAS:<p>2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid monohydrate</p>Formel:C5H4N2O4·H2OReinheit:98%Farbe und Form: white to off-white powderMolekulargewicht:174.11154g/molOrotic Acid Monohydrate
CAS:Formel:C5H4N2O4·H2OReinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White powder to crystalMolekulargewicht:174.12Orotic acid monohydrate
CAS:<p>Orotic acid monohydrate is an intermediate product in pyrimidine metabolism.</p>Formel:C5H6N2O5Reinheit:99.30%Farbe und Form:White Crystalline PowderMolekulargewicht:174.11Orotic Acid Monohydrate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Orotic Acid is used in the preparation of therapeutic agents for chronic obstructive pulmonary disease (COPD) treatment.<br></p>Formel:C5H4N2O4·H2OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:174.11Orotic Acid-13C5 Monohydrate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Orotic acid-13C5 monohydrate is a labelled analogue of Orotic acid monohydrate (O691500).<br></p>Formel:C5H3N2O4·H2OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:178.067Orotic acid hydrate
CAS:<p>Orotic acid hydrate is a synthetic compound that is designed to be a growth regulator. Orotic acid hydrate is synthesized by reacting the orotate with pyridoxine hydrochloride, followed by crystallizing the product. Hydrogen bonds form between the water molecules and fatty acids in the crystals of OA hydrate. These hydrogen bonds stabilize the crystal structure and allow for its use as a growth regulator. The stability of this molecule can also be attributed to its ability to form hydrogen bonds with other molecules such as α-tocopherol, calcium carbonate, and synthetic cannabinoids. Orotic acid hydrate has been shown to have an effect on cancer cells because it reacts with daunorubicin in solution and inhibits DNA synthesis, inhibiting cell growth.</p>Formel:C5H4N2O4·H2OReinheit:Min. 95 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:174.11 g/mol








