CAS 50899-10-0

2-Butensäure, 3-amino-, 2-methoxyethylester

Beschreibung:

2-Butensäure, 3-amino-, 2-methoxyethylester, mit der CAS-Nummer 50899-10-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Butensäureeinheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Estern assoziiert sind, wie z.B. flüssig bei Raumtemperatur und einen angenehmen, fruchtigen Geruch. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Methoxyethylgruppe trägt zu ihrem insgesamt hydrophoben Charakter bei, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Diese Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder in der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Reaktivität kann der Ungesättigtheit im Butensäureteil zugeschrieben werden, was sie anfällig für Additionsreaktionen macht. Insgesamt ist 2-Butensäure, 3-amino-, 2-methoxyethylester eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in der chemischen Synthese und Forschung.

Formel: C₇H₁₃NO₃

InChl: InChI=1S/C7H13NO3/c1-6(8)5-7(9)11-4-3-10-2/h5H,3-4,8H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=XJOLYWNYMOPRKQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C=C(C)N)=O)CCOC

Synonyme:

• 2-Butenoic Acid, 3-Amino-, 2-Methoxyethyl Ester
• 2-Methoxyethyl 3-aminocrotonate
• 2-Methoxyethyl β-aminocrotonate
• 2-Methoxyethyl 3-aminobut-2-enoate
• 2-Methoxyethyl 3-aminobut-2-enoate

2-Methoxyethyl-3-aminocrotonate

CAS: 50899-10-0

2-Methoxyethyl-3-aminocrotonate is an impurity of a drug product. It is an analytical standard that is used to quantify the metabolite in pharmaceutical preparations. 2-Methoxyethyl-3-aminocrotonate is a natural metabolite, which can be found in human urine. This compound has been shown to be a potent inhibitor of both bacterial and mammalian cell topoisomerase II and IV, but not mammalian cell topoisomerase I. It also inhibits protein synthesis by binding to the ribosomal 50S subunit. In addition, it has been shown to inhibit the growth of certain bacteria such as clostridium perfringens and Mycobacterium tuberculosis.

Formel: C₇H₁₃NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 159.18 g/mol

Ref: 3D-IM57945