CAS 509-24-0

Songorine

Beschreibung:

Songorine, mit der CAS-Nummer 509-24-0, ist eine Alkaloidverbindung, die hauptsächlich aus bestimmten Pflanzenarten, insbesondere aus der Familie der Amaryllidaceae, gewonnen wird. Sie zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die ein bicyclisches Gerüst umfasst. Songorine zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich potenzieller entzündungshemmender und schmerzlindernder Eigenschaften, was es für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Die Verbindung kommt typischerweise in Spuren in ihren natürlichen Quellen vor, was eine Extraktion und Reinigung für Studien erforderlich macht. Ihre Löslichkeitseigenschaften können variieren und sind oft in organischen Lösungsmitteln besser löslich als in Wasser. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität von Songorine durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Wie viele Alkaloide kann es auch bei bestimmten Konzentrationen toxisch sein, was die Bedeutung einer sorgfältigen Handhabung und Dosierung in allen Anwendungen unterstreicht. Insgesamt stellt Songorine ein faszinierendes Thema für weitere Untersuchungen sowohl in der Chemie natürlicher Produkte als auch in medizinischen Anwendungen dar.

Formel: C₂₂H₃₁NO₃

InChl: InChI=1S/C22H31NO3/c1-4-23-10-20(3)6-5-17(25)22-15(20)7-13(18(22)23)21-9-12(11(2)19(21)26)14(24)8-16(21)22/h12-13,15-19,25-26H,2,4-10H2,1,3H3/t12-,13+,15-,16-,17+,18?,19-,20+,21+,22+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=CBOSLVQFGANWTL-DREQLAFGSA-N

SMILES: O[C@@H]1[C@]23[C@]4([C@@]5([C@@]6(C2(N(CC)C[C@@](C)([C@]3(C6)[H])CC1)[H])[H])C[C@@](C(=O)C4)(C(=C)[C@H]5O)[H])[H]

Synonyme:

• (1R,2R,5R,7R,8R,9R,13R,17R)-11-ethyl-7,16-dihydroxy-13-methyl-6-methylidene-11-azahexacyclo[7.7.2.1~5,8~.0~1,10~.0~2,8~.0~13,17~]nonadecan-4-one (non-preferred name)
• (3R,6S,6aR,6bR,9R,11R,11aR,12R,12aR,14R)-1-Ethyldodecahydro-6,11-dihydroxy-3-methyl-10-methylene-12,3,6a-ethanylylidene-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-8(9H)-one
• 11-Ethyl-7,16-Dihydroxy-13-Methyl-6-Methylidene-11-Azahexacyclo[7.7.2.1~5,8~.0~1,10~.0~2,8~.0~13,17~]Nonadecan-4-One (Non-Preferred Name)
• 12,3,6a-Ethanylylidene-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-8(9H)-one, 1-ethyldodecahydro-6,11-dihydroxy-3-methyl-10-methylene-, (3R,6S,6aR,6bR,9R,11R,11aR,12R,12aR,14R)-
• 12,3,6a-Ethanylylidene-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-8(9H)-one, 1-ethyldodecahydro-6,11-dihydroxy-3-methyl-10-methylene-, [3R-(3α,6β,6aα,6bα,9β,11α,11aβ,12α,12aβ,14R*)]-
• 7,20-Cycloveatchan-12-one, 21-ethyl-1,15-dihydroxy-4-methyl-16-methylene-, (1α,15β)-
• Bullatine G
• Napellonin
• Napellonine
• Songorin
• Xuan-Wu 2
• Zongorine

(3R,6S,6aR,6bR,9R,11R,11aR,12R,12aR,14R)-1-Ethyldodecahydro-6,11-dihydroxy-3-methyl-10-methylene-12,3,6a-ethanylylidene-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-8(9H)-one

CAS: 509-24-0

Formel: C₂₂H₃₁NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 357.4864

Ref: IN-DA00DA55

Songorine

CAS: 509-24-0

Formel: C₂₂H₃₁NO₃

Molekulargewicht: 357.49

Ref: 7W-GY5428

Songorine

CAS: 509-24-0

Songorine

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 357.49g/mol

Ref: 54-BUP06177

Songorine

CAS: 509-24-0

Formel: C₂₂H₃₁NO₃

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 357.494

Ref: BP-BP0293

Songorine

CAS: 509-24-0

Songorine (Napellonine) shows anti-tumor activity in preliminary pharmacological verification trials including cell proliferation and molecular docking assays.

Formel: C₂₂H₃₁NO₃

Reinheit: 98% - 99.92%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 357.49

Ref: TM-T5S1882

Songorine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 509-24-0

Applications Songorine is an extract from the Aconitum flavum root and may act as an inhibitor of JNK and p53 enhancing stimulation of fibroblast colony/cluster formation and proliferative activity of mesosomal precursors.
References Zyuz'kov, G.et al.: Bull. Exp. Biol. med., 160, 64 (2015);

Formel: C₂₂H₃₁NO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 357.49

Ref: TR-S676805

Songorine

CAS: 509-24-0

Songorine is a diterpenoid alkaloid, which is derived from the natural plant genus Aconitum. It primarily acts by interacting with ion channels and modulating neurotransmitter release in the nervous system. This mode of action makes it a compound of interest in the study of neurological pathways and potential neuroprotective effects.

Formel: C₂₂H₃₁NO₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White/Off-White Solid

Molekulargewicht: 357.49 g/mol

Ref: 3D-FS145273