CAS 50901-42-3
:Pyridazin-4-carbaldehyd
Beschreibung:
Pyridazin-4-carbaldehyd, mit der CAS-Nummer 50901-42-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridazinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 2 enthält. Die Aldehydfunktion (-CHO) befindet sich an der Position 4 des Pyridazinrings, was zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und den Bedingungen. Pyridazin-4-carbaldehyd ist bekannt für seine Rolle als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien, da es die Fähigkeit hat, an nucleophilen Additionsreaktionen teilzunehmen. Es kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Ethanol aufweisen, während es in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. Sicherheitsdaten zeigen, dass es, wie viele Aldehyde, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es potenzielle reizende Eigenschaften hat. Insgesamt ist Pyridazin-4-carbaldehyd eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen Chemie und der medizinischen Chemie.
Formel:C5H4N2O
InChl:InChI=1/C5H4N2O/c8-4-5-1-2-6-7-3-5/h1-4H
SMILES:c1cnncc1C=O
Synonyme:- 4-Pyridazinecarboxaldehyde
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Pyridazine-4-carbaldehyde
CAS:Formel:C5H4N2OReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:108.0981Pyridazine-4-carboxaldehyde
CAS:Pyridazine-4-carboxaldehydeFormel:C5H4N2OReinheit:≥95%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:108.10g/molPyridazine-4-carbaldehyde
CAS:Formel:C5H4N2OReinheit:97%;RGFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:108.1Pyridazine-4-carboxaldehyde
CAS:<p>Pyridazine-4-carboxaldehyde is a pyridine derivative that has been shown to have antiherpetic properties. It can be synthesized by reacting pyridazine with methyl iodide and anhydrous potassium carbonate. Pyridazine-4-carboxaldehyde is a potent inhibitor of human cytomegalovirus (HCMV) replication in cell culture, and its activity against the virus may be due to its ability to inhibit DNA synthesis and act as a cytotoxic agent. Pyridazine-4-carboxaldehyde has also been studied for its potential use in cancer treatment, with one study showing that it was able to inhibit tumor growth in mice.</p>Formel:C5H4N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:108.1 g/mol



