CAS 50935-04-1
:Carubicin
Beschreibung:
Carubicin, mit der CAS-Nummer 50935-04-1, ist ein Anthrazyklin-Antibiotikum, das hauptsächlich aus dem Bakterium Streptomyces carubensis gewonnen wird. Es zeigt eine starke antitumorale Aktivität, was es zu einem interessanten Thema in der Krebsforschung und -behandlung macht. Die Verbindung funktioniert, indem sie sich in die DNA einlagert, den Replikationsprozess stört und letztendlich zum Zelltod führt, insbesondere in schnell teilenden Krebszellen. Carubicin zeichnet sich durch seine komplexe polycyclische Struktur aus, die typisch für Anthrazykline ist, und besitzt verschiedene funktionelle Gruppen, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Sein pharmakologisches Profil umfasst eine Reihe von Nebenwirkungen, ähnlich wie andere Medikamente seiner Klasse, wie Kardiotoxizität und Myelosuppression. Aufgrund dieser Wirkungen ist eine sorgfältige Überwachung während seiner therapeutischen Anwendung unerlässlich. Die Forschung setzt sich weiterhin mit seiner Wirksamkeit und Sicherheit sowie potenziellen Kombinationen mit anderen chemotherapeutischen Mitteln auseinander, um seine anticancerösen Effekte zu verstärken und gleichzeitig unerwünschte Reaktionen zu minimieren.
Formel:C26H27NO10
InChl:InChI=1S/C26H27NO10/c1-9-21(30)13(27)6-16(36-9)37-15-8-26(35,10(2)28)7-12-18(15)25(34)20-19(23(12)32)22(31)11-4-3-5-14(29)17(11)24(20)33/h3-5,9,13,15-16,21,29-30,32,34-35H,6-8,27H2,1-2H3/t9-,13-,15-,16-,21+,26-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=XREUEWVEMYWFFA-CSKJXFQVSA-N
SMILES:O([C@@H]1C2=C(C(O)=C3C(=C2O)C(=O)C=4C(C3=O)=CC=CC4O)C[C@](C(C)=O)(O)C1)[C@H]5C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O5
Synonyme:- (1S,3S)-3-acetyl-3,5,10,12-tetrahydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-L-lyxo-hexopyranoside
- (1S,3S)-3-acetyl-3,5,10,12-tetrahydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranoside
- (1S,3S)-3-acetyl-3,5,10,12-tetrahydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxyhexopyranoside
- (8S,10S)-8-Acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,8,11-tetrahydroxy-5,12-naphthacenedione
- 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,8,11-tetrahydroxy-, (8S,10S)-
- 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,8,11-tetrahydroxy-, (8S-cis)-
- Antibiotic R 588A
- Carminomicin I
- Carminomycin I
- NSC 180024
- Nci 180024
- 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,8,11-tetrahydroxy-, (8S-cis)-
- (8S,10S)-8-Acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,8,11-tetrahydroxy-5,12-naphthacenedione
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Carubicin
CAS:Carubicin, an anthracycline antibiotic from Actinomadura carminata, disrupts DNA replication and repair by intercalating DNA and inhibiting topoisomerase II.Formel:C26H27NO10Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:513.49

