2-(1H-Pyrrol-1-yl)thiazole is an organic compound characterized by the presence of both a pyrrole and a thiazole ring in its structure. The pyrrole ring contributes to its aromatic properties, while the thiazole ring introduces heteroatoms, specifically sulfur and nitrogen, which can influence its reactivity and biological activity. This compound typically exhibits a range of physical properties, including moderate solubility in polar solvents due to the presence of nitrogen and sulfur, which can engage in hydrogen bonding. It may also display interesting electronic properties due to the conjugated system formed by the fused rings. 2-(1H-Pyrrol-1-yl)thiazole has garnered attention in medicinal chemistry for its potential biological activities, including antimicrobial and anticancer properties, making it a subject of interest for drug development. Its synthesis often involves multi-step organic reactions, and its stability can vary based on environmental conditions. As with many heterocyclic compounds, its reactivity can be influenced by substituents on the rings, which can modulate its pharmacological profile.

2-(1H-Pyrrol-1-yl)thiazole

2-(1H-Pyrrol-1-yl)thiazol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Pyrrol- als auch eines Thiazolrings in ihrer Struktur gekennzeichnet ist. Der Pyrrolring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während der Thiazolring Heteroatome, insbesondere Schwefel und Stickstoff, einführt, die seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine Reihe physikalischer Eigenschaften, einschließlich einer moderaten Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit von Stickstoff und Schwefel, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Sie kann auch interessante elektronische Eigenschaften aufgrund des konjugierten Systems aufweisen, das durch die fusionierten Ringe gebildet wird. 2-(1H-Pyrrol-1-yl)thiazol hat in der medizinischen Chemie Aufmerksamkeit auf sich gezogen wegen seiner potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, was es zu einem interessanten Thema für die Arzneimittelentwicklung macht. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen, und ihre Stabilität kann je nach Umweltbedingungen variieren. Wie bei vielen heterocyclischen Verbindungen kann ihre Reaktivität durch Substituenten an den Ringen beeinflusst werden, die ihr pharmakologisches Profil modulieren können.

50966-77-3: 2-(1H-Pyrrol-1-yl)thiazol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Pyrrol- als auch eines Thiazolrings in ihrer Struktur gekennzeichnet ist. Der Pyrrolring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während der Thiazolring Heteroatome, insbesondere Schwefel und Stickstoff, einführt, die seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine Reihe physikalischer Eigenschaften, einschließlich einer moderaten Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit von Stickstoff und Schwefel, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Sie kann auch interessante elektronische Eigenschaften aufgrund des konjugierten Systems aufweisen, das durch die fusionierten Ringe gebildet wird. 2-(1H-Pyrrol-1-yl)thiazol hat in der medizinischen Chemie Aufmerksamkeit auf sich gezogen wegen seiner potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, was es zu einem interessanten Thema für die Arzneimittelentwicklung macht. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen, und ihre Stabilität kann je nach Umweltbedingungen variieren. Wie bei vielen heterocyclischen Verbindungen kann ihre Reaktivität durch Substituenten an den Ringen beeinflusst werden, die ihr pharmakologisches Profil modulieren können.

CAS 50966-77-3

2-(1H-Pyrrol-1-yl)thiazol

2-(1H-Pyrrol-1-yl)-1,3-thiazole

Ref: 54-OR32248