CAS 51-02-5
:2-Naphthalenmethanol, α-[[(1-methylethyl)amino]methyl]-, hydrochlorid (1:1)
Beschreibung:
2-Naphthalenmethanol, α-[[(1-methylethyl)amino]methyl]-, hydrochlorid (1:1), allgemein bekannt als ein Derivat von Naphthalin, ist eine chemische Verbindung, die durch ihr Naphthalin-Rückgrat mit einer Hydroxymethylgruppe und einem Isopropylamin-Substituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Hydrochlorid-Salzform in Wasser löslich, was ihre Löslichkeit im Vergleich zur freien Base erhöht. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für aromatische Verbindungen und Alkohole sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, insbesondere in Bezug auf ihre potenzielle Verwendung in der medizinischen Chemie. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele organische Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Angemessene Laborpraktiken sollten befolgt werden, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.
Formel:C15H20ClNO
InChl:InChI=1/C15H19NO.ClH/c1-11(2)16-10-15(17)14-8-7-12-5-3-4-6-13(12)9-14;/h3-9,11,15-17H,10H2,1-2H3;1H
InChI Key:InChIKey=QONLGXRPRAIDGI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CNC(C)C)(O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2.Cl
Synonyme:- 1-(Naphthalen-2-Yl)-2-(Propan-2-Ylamino)Ethanol
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2-Isopropylamino-1-(2-naphthyl)ethanol hydrochloride
CAS:Formel:C15H20ClNOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:265.7784(+/-)-Pronethalol HCl
CAS:<p>Pronethalol is a dpp-iv inhibitor that binds to the enzyme as a competitive antagonist. It has been shown to reduce blood pressure in rats with chronic pulmonary hypertension. Pronethalol also has biphasic effects on heart rate, increasing it at low doses and decreasing it at high doses. This effect may be due to its ability to block alpha-adrenergic receptors, which are responsible for vasoconstriction and increased heart rate. Pronethalol has also been shown to significantly inhibit aminotransferase activity in mice, which may be due to its inhibition of pyridoxine 4'-phosphate (PNP) reductase and pyridoxine 5'-phosphate (PNP) oxidase. The test compound is a white crystalline solid that can be detected by fluorescence detector or chromatographic methods.</p>Formel:C15H19NO·HClReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:265.78 g/molPronethalol hydrochloride
CAS:<p>β-adrenergic antagonist</p>Formel:C15H20ClNOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:265.78



