CAS 51023-76-8

Benzolsulfonsäure, 5-(acetylamino)-2-[2-(4-isothiocyanato-2-sulfophenyl)ethenyl]-, Natriumsalz (1:2)

Beschreibung:

Benzolsulfonsäure, 5-(acetylamino)-2-[2-(4-isothiocyanato-2-sulfophenyl)ethenyl]-, Natriumsalz (1:2), mit der CAS-Nummer 51023-76-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine sulfonische Säuregruppe, eine Acetylamino-Gruppe und eine Isothiocyanat-Gruppe umfasst. Diese Verbindung ist typischerweise in Wasser löslich, was auf die Anwesenheit der Sulfonatgruppe zurückzuführen ist, die ihren ionischen Charakter verbessert. Sie weist Eigenschaften auf, die sie in verschiedenen Anwendungen nützlich machen, einschließlich als Farbstoff oder Reagenz in biochemischen Tests. Die Anwesenheit der Isothiocyanatgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, die in der chemischen Synthese genutzt werden können. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen bei der Handhabung und Anwendung sind. Insgesamt stellt diese Verbindung eine vielseitige chemische Entität mit potenzieller Nützlichkeit sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen dar.

Formel: C₁₇H₁₄N₂O₇S₃·2Na

InChl: InChI=1S/C17H14N2O7S3.2Na/c1-11(20)19-15-7-5-13(17(9-15)29(24,25)26)3-2-12-4-6-14(18-10-27)8-16(12)28(21,22)23;;/h2-9H,1H3,(H,19,20)(H,21,22,23)(H,24,25,26);;

InChI Key: InChIKey=PTNIXKUMMLOEEW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CC1=C(S(=O)(=O)O)C=C(N=C=S)C=C1)C2=C(S(=O)(=O)O)C=C(NC(C)=O)C=C2.[Na]

Synonyme:

• SITS
• Disodium 4-acetamido-4′-isothiocyanatostilbene-2,2′-disulfonate
• Benzenesulfonic acid, 5-(acetylamino)-2-[2-(4-isothiocyanato-2-sulfophenyl)ethenyl]-, disodium salt
• Benzenesulfonic acid, 5-(acetylamino)-2-[2-(4-isothiocyanato-2-sulfophenyl)ethenyl]-, sodium salt (1:2)

Benzenesulfonic acid, 5-​(acetylamino)​-​2-​[2-​(4-​isothiocyanato-​2-​sulfophenyl)​ethenyl]​-​, sodium salt (1:2)

CAS: 51023-76-8

Formel: C₁₇H₁₄N₂NaO₇S₃

Reinheit: 80%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 477.4870

Ref: IN-DA006UQF

4-Acetamido-4'-isothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic acid disodium

CAS: 51023-76-8

4-Acetamido-4'-isothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic acid disodium, a fluorescent dye, is utilized for retrograde axonal transport demonstration, secondary

Formel: C₁₇H₁₂N₂Na₂O₇S₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 498.46

Ref: TM-T83326

4-Acetamido-4'-isothiocyanostilbene-2,2'-disulphonic acid sodium salt

CAS: 51023-76-8

4-Acetamido-4'-isothiocyanostilbene-2,2'-disulphonic acid sodium salt

Molekulargewicht: 498.46g/mol

Ref: 54-BIA1213

4-Acetamido-4'-isothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic Acid, Sodium Salt

Kontrolliertes Produkt

CAS: 51023-76-8

Stability Hygroscopic, Temperature Sensitive
Applications A fluorescent label for the specific and reversible labelling of the outer components of the plasma membrane. The reagent reacts with a fixed number of sites on the surface of cells concerned with anion permeation; does not pass through the osmotic barrier of the membrane; reacts under physiological conditions of temperature, pH and tonicity; and is detectable in small amounts. SEE ALSO NOTES FOR DIDS (CAT#D460600).Fluorescence: max. Abs. l = 336nm, max. Em. l = 436 nm.
References Maddy., A.H.: Biochim. Biophys. Acta., 88, 390 (1964), Cabantchik, Z.I., et al.: J. Membrane Biol., 10, 311 (1972); Am. J. Physiol. 262, C803 (1992); J. Biol. Chem. 266, 13355 (1991), Ma, W., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 328, 409 (2009),

Formel: C₁₇H₁₂N₂O₇S₃·2Na

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 498.46

Ref: TR-A158450

4-Acetamido-4'-isothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic acid, sodium salt

CAS: 51023-76-8

4-Acetamido-4'-isothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic acid, sodium salt (AITC-S) is a stilbene derivative with inhibitory properties. It has been shown to inhibit the uptake of camp in rat ventricular myocytes and caco-2 cells as well as the release of camp from rat renal proximal tubules. AITC-S also inhibits the transport of camp into the cells. The mechanism by which AITC-S inhibits uptake is not yet known, but it may be due to competition for a common carrier or an effect on intracellular metabolism. This compound has also been shown to have an acute ischemic protective effect on rats when administered before reperfusion following coronary artery occlusion.

Formel: C₁₇H₁₂N₂Na₂O₇S₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 498.46 g/mol

Ref: 3D-FA16931