3-Ethynylfuran is an organic compound characterized by its furan ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing one oxygen atom. The presence of an ethynyl group (–C≡C–) at the 3-position of the furan ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. It is known for its role in organic synthesis, particularly in the preparation of various pharmaceuticals and agrochemicals. 3-Ethynylfuran exhibits moderate solubility in organic solvents and is relatively stable under standard conditions, although it can undergo reactions typical of alkynes, such as addition reactions. Its reactivity can be attributed to the electron-rich nature of the furan ring, making it a suitable candidate for electrophilic substitution reactions. Additionally, safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks if inhaled or ingested. Overall, 3-Ethynylfuran is a valuable compound in synthetic organic chemistry due to its unique structural features and reactivity.

3-Ethynylfuran

3-Ethinylfuran ist eine organische Verbindung, die durch ihren Furanring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Sauerstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Ethinylgruppe (–C≡C–) an der Position 3 des Furanrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist bekannt für ihre Rolle in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. 3-Ethinylfuran zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ist unter Standardbedingungen relativ stabil, obwohl sie typischen Reaktionen von Alkinen, wie Additionsreaktionen, unterliegen kann. Ihre Reaktivität kann der elektronisch reichen Natur des Furanrings zugeschrieben werden, was sie zu einem geeigneten Kandidaten für elektrophile Substitutionsreaktionen macht. Darüber hinaus sollten beim Umgang mit dieser Verbindung Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt ist 3-Ethinylfuran eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.

51061-85-9: 3-Ethinylfuran ist eine organische Verbindung, die durch ihren Furanring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Sauerstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Ethinylgruppe (–C≡C–) an der Position 3 des Furanrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist bekannt für ihre Rolle in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. 3-Ethinylfuran zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ist unter Standardbedingungen relativ stabil, obwohl sie typischen Reaktionen von Alkinen, wie Additionsreaktionen, unterliegen kann. Ihre Reaktivität kann der elektronisch reichen Natur des Furanrings zugeschrieben werden, was sie zu einem geeigneten Kandidaten für elektrophile Substitutionsreaktionen macht. Darüber hinaus sollten beim Umgang mit dieser Verbindung Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt ist 3-Ethinylfuran eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.

CAS 51061-85-9

3-Ethinylfuran