3-Cinnolinecarboxaldehyde, with the CAS number 51073-57-5, is an organic compound characterized by its cinnoline ring structure, which is a bicyclic compound containing two nitrogen atoms. This compound features an aldehyde functional group (-CHO) attached to the third position of the cinnoline ring, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. It is typically a yellow to brown solid at room temperature and is soluble in organic solvents such as ethanol and acetone. The presence of the aldehyde group makes it a versatile intermediate in the synthesis of various pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, 3-Cinnolinecarboxaldehyde may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Its properties, including melting point, boiling point, and spectral characteristics, can vary based on purity and environmental conditions. As with many organic compounds, proper handling and storage are essential to maintain its stability and prevent degradation.

3-Cinnolinecarboxaldehyde

3-Cinnolincarboxaldehyd, mit der CAS-Nummer 51073-57-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cinnoliringstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Aldehydfunktion (-CHO) auf, die an der dritten Position des Cinnolinsrings angebracht ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise ein gelb-brauner Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich. Die Anwesenheit der Aldehydgruppe macht sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann 3-Cinnolincarboxaldehyd biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, können je nach Reinheit und Umgebungsbedingungen variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung entscheidend, um ihre Stabilität zu gewährleisten und eine Zersetzung zu verhindern.

51073-57-5: 3-Cinnolincarboxaldehyd, mit der CAS-Nummer 51073-57-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cinnoliringstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Aldehydfunktion (-CHO) auf, die an der dritten Position des Cinnolinsrings angebracht ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise ein gelb-brauner Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich. Die Anwesenheit der Aldehydgruppe macht sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann 3-Cinnolincarboxaldehyd biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, können je nach Reinheit und Umgebungsbedingungen variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung entscheidend, um ihre Stabilität zu gewährleisten und eine Zersetzung zu verhindern.

CAS 51073-57-5

3-Cinnolincarboxaldehyd

Cinnoline-3-carbaldehyde

Ref: IN-DA006TZD

3-Cinnolinecarboxaldehyde

Ref: TR-C465360