CAS 51079-10-8
:Ethyl α-oxo-1H-indol-3-acetat
Beschreibung:
Ethyl α-oxo-1H-indol-3-acetat, mit der CAS-Nummer 51079-10-8, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Es weist eine Indolringstruktur auf, die eine bicyclische Verbindung ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Das Vorhandensein einer α-Oxo-Gruppe und einer Acetatgruppe trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aus und kann verschiedene funktionale Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie und als Baustein in der organischen Synthese. Ethyl α-oxo-1H-indol-3-acetat kann auch interessante pharmakologische Aktivitäten zeigen, was es zu einem Forschungsgegenstand in der Arzneimittelentwicklung macht. Seine Synthese umfasst oft die Verwendung spezifischer Reagenzien und Bedingungen, um die Bildung der gewünschten Indolstruktur sicherzustellen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, einschließlich der Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.
Formel:C12H11NO3
InChl:InChI=1S/C12H11NO3/c1-2-16-12(15)11(14)9-7-13-10-6-4-3-5-8(9)10/h3-7,13H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=WTPMFFQBDYIARF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)(=O)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2
Synonyme:- 1H-Indole-3-acetic acid, α-oxo-, ethyl ester
- Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
- Ethyl 3-indolylglyoxylate
- Ethyl indole-3-glyoxylate
- Ethyl α-oxo-1H-indole-3-acetate
- Indole-3-glyoxylic acid, ethyl ester
- NSC 402543
- ethyl 1H-indol-3-yl(oxo)acetate
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(1H-Indol-3-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester
CAS:Formel:C12H11NO3Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:217.2206Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
CAS:Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetateReinheit:96%Molekulargewicht:217.22g/molEthyl 2-(indol-3-yl)-2-oxoacetate
CAS:Formel:C12H11NO3Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:217.224Ethyl 2-(indol-3-yl)-2-oxoacetate
CAS:<p>Ethyl 2-(indol-3-yl)-2-oxoacetate is a hydroxy derivative of the amino acid tyrosine. It inhibits the enzyme tyrosine hydroxylase, which catalyzes the conversion of tyrosine to L-DOPA. This in turn affects dopamine synthesis and has an inhibitory effect on rat brain. Ethyl 2-(indol-3-yl)-2-oxoacetate also inhibits methylmagnesium borohydride in vitro, which is a reagent that breaks down esters, amides, and nitriles. Tyrosine hydroxylase is inhibited by the presence of two hydroxy groups on the ethyl side chain and one hydroxy group on the indole ring. It can be used as a structural analogue for other drugs that are used to treat Parkinson's disease or depression.</p>Formel:C12H11NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:217.22 g/mol



