CAS 51086-08-9

5-(prop-2-en-1-yloxy)-1H-indol

Beschreibung:

5-(prop-2-en-1-yloxy)-1H-indol, mit der CAS-Nummer 51086-08-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Prop-2-en-1-yloxy-Gruppe auf, die an der Position 5 des Indolrings angebracht ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der alkenylierten Ethergruppe verbessert ihre Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. nucleophile Substitutionen und Polymerisationen. Die Indolstruktur ist bekannt für ihre biologische Bedeutung und dient oft als Kernstruktur in vielen Naturstoffen und Arzneimitteln. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften aufweisen, einschließlich Fluoreszenz und potenzieller biologischer Aktivität, was sie zu einem interessanten Thema in Forschungsbereichen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft macht. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, was wichtige Faktoren sind, die in praktischen Anwendungen berücksichtigt werden müssen.

Formel: C₁₁H₁₁NO

InChl: InChI=1/C11H11NO/c1-2-7-13-10-3-4-11-9(8-10)5-6-12-11/h2-6,8,12H,1,7H2

SMILES: C=CCOc1ccc2c(cc[nH]2)c1

5-(Prop-2-en-1-yloxy)-1H-indole

CAS: 51086-08-9

5-(Prop-2-en-1-yloxy)-1H-indole is a synthetic compound that acts as a dopaminergic agonist. It has been shown to induce thermolysis in the presence of organic solvents, such as ether and benzene. 5-(Prop-2-en-1-yloxy)-1H-indole has been used in the synthesis of ellipticines, which are examples of dibenzofuran derivatives. This compound has also been used in multistep synthesis reactions, including filtration and recrystallization.

Formel: C₁₁H₁₁NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 173.21 g/mol

Ref: 3D-BCA08608