CAS 511-09-1
:Ergokryptin
Beschreibung:
Ergokryptin ist ein natürlich vorkommendes Alkaloid, das aus dem Ergot-Pilz, insbesondere aus der Art Claviceps purpurea, gewonnen wird. Es gehört zur Klasse der Verbindungen, die als Ergot-Alkaloide bekannt sind, die sich durch ihre komplexe tetracyclische Struktur auszeichnen. Ergokryptin zeigt eine Reihe von pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich Vasokonstriktion und Wirkungen auf Neurotransmittersysteme, insbesondere Dopamin. Es wird häufig auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen bei der Behandlung von Erkrankungen wie Parkinson und Migräne untersucht, da es die Fähigkeit hat, die dopaminergische Aktivität zu beeinflussen. Die Verbindung wird typischerweise in ihrer Hydrochlorid-Salzform verabreicht, um die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit zu verbessern. Ergokryptin ist bekannt für seine relativ geringe Toxizität, kann jedoch Nebenwirkungen wie Übelkeit, Schwindel und gastrointestinale Störungen verursachen. Wie bei vielen Ergot-Alkaloiden wird die Anwendung sorgfältig überwacht, da potenzielle unerwünschte Wirkungen und Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten bestehen. Insgesamt stellt Ergokryptin eine bedeutende Verbindung in der Pharmakologie dar, insbesondere im Kontext der neurologischen und vaskulären Gesundheit.
Formel:C32H41N5O5
InChl:InChI=1S/C32H41N5O5/c1-17(2)12-25-29(39)36-11-7-10-26(36)32(41)37(25)30(40)31(42-32,18(3)4)34-28(38)20-13-22-21-8-6-9-23-27(21)19(15-33-23)14-24(22)35(5)16-20/h6,8-9,13,15,17-18,20,24-26,33,41H,7,10-12,14,16H2,1-5H3,(H,34,38)/t20-,24-,25+,26+,31-,32+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=YDOTUXAWKBPQJW-NSLWYYNWSA-N
SMILES:O[C@@]12N([C@@H](CC(C)C)C(=O)N3[C@]1(CCC3)[H])C(=O)[C@@](NC(=O)[C@@H]4C=C5C=6C=7C(C[C@]5(N(C)C4)[H])=CNC7C=CC6)([C@@H](C)C)O2
Synonyme:- (2'Xi,12'Xi)-12'-Hydroxy-5'-(2-Methylpropyl)-3',6',18-Trioxo-2'-(Propan-2-Yl)Ergotaman
- (5'Alpha)-12'-Hydroxy-5'-(2-Methylpropyl)-3',6',18-Trioxo-2'-(Propan-2-Yl)Ergotaman
- (5′α)-12′-Hydroxy-2′-(1-methylethyl)-5′-(2-methylpropyl)ergotaman-3′,6′,18-trione
- 12'-Hydroxy-5'-(2-Methylpropyl)-3',6',18-Trioxo-2'-(Propan-2-Yl)Ergotaman
- 8H-Oxazolo[3,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyrazine, ergotaman-3′,6′,18-trione deriv.
- ALPHA-Ergocryptine
- Ergocryptine
- Ergokryptine
- Ergotaman-3′,6′,18-trione, 12′-hydroxy-2′-(1-methylethyl)-5′-(2-methylpropyl)-, (5′α)-
- Indolo[4,3-fg]quinoline, ergotaman-3′,6′,18-trione deriv.
- NSC 169479
- NSC 407319
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Bromocriptine EP Impurity B
CAS:Formel:C32H41N5O5Farbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:575.71α-Ergocryptine
CAS:<p>Stability Hygroscopic<br>Applications α-Ergocryptine is an ergopeptine and one of the ergot alkaloids. An impurity of 2-Bromo α-Ergocryptine Mesylate (B682600).<br>References Young, J., et al.: J. Environ. Sci. Health, 16, 83 (1981), Sugrue, M., et al.: J. Med. Chem., 40, 2793 (1997),<br></p>Formel:C32H41N5O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:575.70a-Ergocryptine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>a-Ergocryptine is an ergot alkaloid derivative, which is a compound sourced from the ergot fungus, particularly *Claviceps purpurea*. Its mode of action involves dopaminergic activity, primarily acting as a dopamine receptor agonist. By binding to dopamine receptors, a-Ergocryptine influences neurotransmitter pathways that regulate various physiological functions.Utilized predominantly in the field of neurology and endocrinology, a-Ergocryptine's applications include the treatment of Parkinson's disease, where it aids in managing symptoms by compensating for dopamine deficiencies. Additionally, it is employed in the control of hyperprolactinemia, effectively reducing elevated prolactin levels, and is sometimes used in addressing menstrual disorders linked to prolactin. Its ability to modulate prolactin and dopamine levels makes it a valuable tool in specific therapeutic protocols. However, its use requires careful medical supervision due to potential side effects and interactions with other medications, emphasizing the need for targeted application within clinical practice.</p>Formel:C32H41N5O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:575.7 g/mol




