CAS 51108-30-6
:4-chlor-1H-isoindol-1,3(2H)-dion
Beschreibung:
4-chlor-1H-isoindol-1,3(2H)-dion, auch bekannt als Phthalimid-Derivat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isoindol-Struktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring enthält, der mit einem sechsgliedrigen aromatischen Ring verbunden ist. Diese Verbindung enthält ein Chlor-Substituent an der Position 4 und zwei Carbonylgruppen, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff, der eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylsulfoxid aufweist, jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit der Chlorguppe erhöht ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was zu einem Interesse an ihrem Potenzial als pharmazeutisches Zwischenprodukt geführt hat. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Insgesamt ist 4-chlor-1H-isoindol-1,3(2H)-dion eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der medizinischen Forschung.
Formel:C8H4ClNO2
InChl:InChI=1/C8H4ClNO2/c9-5-3-1-2-4-6(5)8(12)10-7(4)11/h1-3H,(H,10,11,12)
SMILES:c1cc2c(c(c1)Cl)C(=O)N=C2O
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4-chloroisoindole-1,3-dione
CAS:Formel:C8H4ClNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:181.57594-Chloroisoindoline-1,3-dione
CAS:4-Chloroisoindoline-1,3-dioneReinheit:98%Molekulargewicht:181.58g/mol
