CymitQuimica logo

CAS 51108-51-1

:

4-brom-1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol

Beschreibung:
4-brom-1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 4 und der Ethylgruppe an der Position 1, zusammen mit zwei Methylgruppen an den Positionen 3 und 5, trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie, insbesondere als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer Alkylgruppen ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Wie viele Pyrazolderivate kann sie biologische Aktivität zeigen, was eine weitere Untersuchung ihrer pharmakologischen Eigenschaften rechtfertigt. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C7H11BrN2
InChl:InChI=1/C7H11BrN2/c1-4-10-6(3)7(8)5(2)9-10/h4H2,1-3H3
SMILES:CCn1c(C)c(c(C)n1)Br
Synonyme:
  • 1H-pyrazole, 4-bromo-1-ethyl-3,5-dimethyl-
  • 4-Bromo-1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
Sortieren nach

Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.