CymitQuimica logo

CAS 51123-09-2

:

5-Amino-N-ethyl-2-methyl-N-phenylbenzolsulfonamid

Beschreibung:
5-Amino-N-ethyl-2-methyl-N-phenylbenzolsulfonamid, mit der CAS-Nummer 51123-09-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe, einer Ethylgruppe und einer Phenylgruppe, die an eine Sulfonamidstruktur gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Sulfonamiden assoziiert sind, wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle biologische Aktivität. Die Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität bei, während die Sulfonamidgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflusst. Das Vorhandensein der Ethyl- und Methylgruppen kann die Lipophilie der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was eine Rolle in ihren pharmakologischen Eigenschaften spielen kann. Im Allgemeinen sind Sulfonamide für ihre antibakterielle Aktivität bekannt, und Derivate wie dieses können ebenfalls ähnliche Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Spezifische Anwendungen und biologische Aktivitäten würden jedoch weitere Untersuchungen und Validierungen durch experimentelle Studien erfordern.
Formel:C15H18N2O2S
InChl:InChI=1S/C15H18N2O2S/c1-3-17(14-7-5-4-6-8-14)20(18,19)15-11-13(16)10-9-12(15)2/h4-11H,3,16H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=ZAXMFSSGOARPBM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N(CC)C1=CC=CC=C1)(=O)(=O)C2=C(C)C=CC(N)=C2
Synonyme:
  • 4-Toluidine-2-hydroxyethylsulfamide
  • 5-Amino-2-Methyl-N-Ethyl Benzene Sulfonanilide
  • 5-Amino-2-Methyl-N-Ethyl-N-Ethyl Benzene Sulfonanilide
  • 5-Amino-2-Methyl-N-Ethyl-N-Phenylbenzene Sulfonamide
  • 5-Amino-N-Ethyl-2-Methyl-N-Phenylbenzenesulphonamide
  • 5-Amino-N-ethyl-2-toluenesulfonanilide
  • 5-amino-N-ethyl-2-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide
  • Benzenesulfonamide, 5-amino-N-ethyl-2-methyl-N-phenyl-
  • NSC 84161
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.