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CAS 511272-45-0

:

(3S)-3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-thiophen-2-ylpropansäure

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (3S)-3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-thiophen-2-ylpropansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 511272-45-0, ist eine synthetische Verbindung, die einen Thiophenring, eine Aminosäurestruktur und eine schützende Fluorenylmethoxycarbonylgruppe (Fmoc) aufweist. Diese Verbindung ist durch ihr chirales Zentrum an der 3-Position des Propansäure-Rückgrats gekennzeichnet, was zu ihren stereochemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Thiophen-Einheit verleiht ihr einzigartige elektronische und strukturelle Eigenschaften, die sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse machen. Die Fmoc-Gruppe wird häufig in der Peptidsynthese als schützende Gruppe für Aminosäuren verwendet, was selektive Reaktionen ermöglicht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach ihren funktionellen Gruppen und der umgebenden Umgebung variieren, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und Biochemie geeignet macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und pharmazeutischer Entwicklung und hebt die Bedeutung struktureller Merkmale bei der Bestimmung biologischer Aktivität hervor.
Formel:C22H19NO4S
InChl:InChI=1/C22H19NO4S/c24-21(25)12-19(20-10-5-11-28-20)23-22(26)27-13-18-16-8-3-1-6-14(16)15-7-2-4-9-17(15)18/h1-11,18-19H,12-13H2,(H,23,26)(H,24,25)/t19-/m0/s1
SMILES:c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@@H](CC(=O)O)c1cccs1)O
Synonyme:
  • (3S)-3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(2-thienyl)propanoic acid
  • 2-thiophenepropanoic acid, beta-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (betaS)-
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