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CAS 51132-00-4

:

2-(4-Brom-3-oxobutyl)-1H-isoindol-1,3(2H)-dion

Beschreibung:
2-(4-Brom-3-oxobutyl)-1H-isoindol-1,3(2H)-dion, mit der CAS-Nummer 51132-00-4, ist eine chemische Verbindung, die eine komplexe Struktur aufweist, die durch einen Isoindol-Kern gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält ein Bromsubstituent und eine Ketongruppe, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Das Vorhandensein der Isoindol-Einheit deutet darauf hin, dass sie interessante biologische Aktivitäten aufweisen könnte, da Isoindole für ihre Rollen in verschiedenen pharmakologischen Kontexten bekannt sind. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, abhängig von den spezifischen Substituenten und deren Wechselwirkungen. Ihre Reaktivität könnte durch die elektrophile Natur der Carbonylgruppen und des Bromatoms beeinflusst werden, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen bromierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Struktur dar, die in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sein könnte.
Formel:C12H10BrNO3
InChl:InChI=1/C12H10BrNO3/c13-7-8(15)5-6-14-11(16)9-3-1-2-4-10(9)12(14)17/h1-4H,5-7H2
InChI Key:InChIKey=PTPZBCHKQSHXQZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)N1CCC(CBr)=O)=CC=CC2
Synonyme:
  • 1-Bromo-4-phthalimidobutan-2-one
  • 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(4-bromo-3-oxobutyl)-
  • 2-(4-Bromo-3-oxobutyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
  • 2-(4-Bromo-3-oxobutyl)isoindole-1,3-dione
  • 2-(4-Bromo-3-oxobutyl)isoindoline-1,3-dione
  • 2-(4-Bromo-3-oxobutyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
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