CAS 51149-08-7
:3,6-Dichlorpyridazin-4-carbonsäure
Beschreibung:
3,6-Dichlorpyridazin-4-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyridazinringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 3 und 6 sowie eine Carbonsäuregruppe an der Position 4 enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäurefunktion in polaren Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Die Chloratome tragen zu ihrer Reaktivität bei und beeinflussen ihre elektronischen Eigenschaften, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Ihre molekulare Struktur und funktionalen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in Forschung und Entwicklung hin, insbesondere in den Bereichen organische Synthese und Arzneimittelentdeckung. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C5H2Cl2N2O2
InChl:InChI=1/C5H2Cl2N2O2/c6-3-1-2(5(10)11)4(7)9-8-3/h1H,(H,10,11)
SMILES:c1c(c(Cl)nnc1Cl)C(=O)O
Synonyme:- 3,6-Dichloro-4-Pyridazinecarboxylic Acid
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3,6-Dichloropyridazine-4-carboxylic Acid
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