2-Chloro-3,5-difluoropyridine is a heterocyclic aromatic compound characterized by a pyridine ring substituted with chlorine and fluorine atoms. The presence of the chlorine atom at the 2-position and two fluorine atoms at the 3 and 5 positions contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits a colorless to pale yellow appearance and is known for its moderate volatility and solubility in organic solvents. It is often utilized in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and other fine chemicals due to its reactivity and ability to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and coupling reactions. The fluorine substituents enhance the compound's lipophilicity and can influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the presence of halogen atoms can affect the compound's stability and reactivity, making it a valuable building block in organic synthesis. Safety precautions should be observed when handling this compound, as it may pose health risks if inhaled or ingested.

pyridine, 2-chloro-3,5-difluoro-

2-Chloro-3,5-difluoropyridin ist eine heterocyclische aromatische Verbindung, die durch einen Pyridinring charakterisiert ist, der mit Chlor- und Fluoratomen substituiert ist. Die Anwesenheit des Chloratoms an der Position 2 und der beiden Fluoratome an den Positionen 3 und 5 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein farbloses bis blassgelbes Aussehen und ist bekannt für ihre moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Sie wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien verwendet, aufgrund ihrer Reaktivität und Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Fluorsubstituenten erhöhen die Lipophilie der Verbindung und können ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogenatomen die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

511522-69-3: 2-Chloro-3,5-difluoropyridin ist eine heterocyclische aromatische Verbindung, die durch einen Pyridinring charakterisiert ist, der mit Chlor- und Fluoratomen substituiert ist. Die Anwesenheit des Chloratoms an der Position 2 und der beiden Fluoratome an den Positionen 3 und 5 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein farbloses bis blassgelbes Aussehen und ist bekannt für ihre moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Sie wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien verwendet, aufgrund ihrer Reaktivität und Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Fluorsubstituenten erhöhen die Lipophilie der Verbindung und können ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogenatomen die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

CAS 511522-69-3

Pyridin, 2-chlor-3,5-difluor-

2-Chloro-3,5-difluoropyridine

Ref: IN-DA0038OH

2-Chloro-3,5-difluoropyridine

Ref: 10-F621349